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生物来源
rat
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
1-1-F11 s.E6, monoclonal
表单
buffered aqueous solution
分子量
antigen ~50 kDa
种属反应性
rat, monkey, human
浓度
~1 mg/mL
技术
immunocytochemistry: 5-10 μg/mL using D1 dopamine receptor transfected HEK-293T cells
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG2a
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... DRD1(1812)
rat ... Drd1a(24316)
一般描述
单克隆抗D1多巴胺受体（大鼠IgG2a同种型）来源于通过融合小鼠骨髓瘤细胞而杂交瘤1-1-F11 S.E6和使用含人D1多巴胺受体C-端97氨基酸重组融合蛋白免疫大鼠脾细胞。多巴胺受体属于7个跨膜结构域G蛋白偶联受体家族。多巴胺受体主要分布在纹状体、边缘系统、大脑皮层和下丘脑漏斗。D1类家族包括D1受体和D5受体。
免疫原
含有人多巴胺 D 1 受体 C 末端 97 氨基酸的重组融合蛋白。
应用
大鼠单克隆抗D1多巴胺受体抗体可用于：
- 免疫组化
- 免疫印迹
- 免疫细胞化学
- 邻位连接检测
- 免疫共沉淀
- 蛋白质印迹
生化/生理作用
D1 受体调节神经元生长和发育，介导一些行为反应，并调节多巴胺受体D2介导的事件。D1 受体在气道平滑肌（ASM）上表达，通过 cAMP 激活蛋白激酶 A 调节平滑肌张力。它是治疗性 ASM 松弛的潜在靶点。
目标描述
D1 多巴胺受体编码多巴胺受体的 D1 亚型。D1 亚型是中枢神经系统中含量最丰富的多巴胺受体。这种 G 蛋白偶联受体刺激腺苷酸环化酶并激活环腺苷酸依赖性蛋白激酶。
外形
0.01M 磷酸缓冲盐溶液，pH 7.4，含 15mM 叠氮化钠。
法律信息
根据埃默里大学的独家许可证销售
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
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分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Impact of early consumption of high-fat diet on the mesolimbic dopaminergic system
Naneix F, et al.
eNeuro, 4(3) (2017)
D1R/GluN1 complexes in the striatum integrate dopamine and glutamate signalling to control synaptic plasticity and cocaine-induced responses
Cahill E, et al.
Molecular Psychiatry, 19(12), 1295-1295 (2014)
Matthieu F Bastide et al.
Scientific reports, 7(1), 2348-2348 (2017-05-26)
A whole brain immediate early gene mapping highlighted the dorsolateral bed nucleus of the stria terminalis (dlBST) as a structure putatively involved in L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-Dopa)-induced dyskinesia (LID), the debilitating side-effects of chronic dopamine replacement therapy in Parkinson's disease (PD). dlBST
Eleanor H Simpson et al.
Biological psychiatry, 76(10), 823-831 (2014-01-07)
Evidence indicating an increase in dopamine D2 receptor (D2R) density and occupancy in patients with schizophrenia comes from positron emission tomography studies using ligands that bind both D2Rs and dopamine D3 receptors (D3Rs), questioning the role of D3Rs in the
A L Frederick et al.
Molecular psychiatry, 20(11), 1373-1385 (2015-01-07)
Hetero-oligomers of G-protein-coupled receptors have become the subject of intense investigation, because their purported potential to manifest signaling and pharmacological properties that differ from the component receptors makes them highly attractive for the development of more selective pharmacological treatments. In
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