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Merck
CN

C7897

Sigma-Aldrich

可乐定 盐酸盐

solid

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别名:
[2-(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷 盐酸盐
经验公式(希尔记法):
C9H9Cl2N3 · HCl
CAS号:
分子量:
266.55
Beilstein:
4163525
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

形式

solid

质量水平

颜色

white

溶解性

H2O: soluble
methanol: soluble

创始人

Boehringer Ingelheim

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

Cl[H].Clc1cccc(Cl)c1NC2=NCCN2

InChI

1S/C9H9Cl2N3.ClH/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)14-9-12-4-5-13-9;/h1-3H,4-5H2,(H2,12,13,14);1H

InChI key

ZNIFSRGNXRYGHF-UHFFFAOYSA-N

基因信息

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一般描述

盐酸可乐定具有降压、止痛和止泻特性。它在体外,可降低短路电流,阻止阴离子的分泌,并改善粘膜对液体和电解质的吸收。可乐定可用于治疗注意力不足和多动症(ADHD)、更年期潮红、撤药综合征和Tourette′s综合征。

应用

可乐定盐酸盐已被用于:
  • 降低中央去甲肾上腺素水平
  • 抑制异硫氰酸烯丙酯(AITC)敏化的热厌恶
  • 减轻大鼠的热和机械性疼痛超敏反应
  • 作为百日咳毒素(PTX)的阳性对照

盐酸可乐定已作为肾上腺素能受体(ADRA2A)激动剂用于:
  • 离体 瘦素释放测定
  • 研究其对6-OHDA损伤大鼠疼痛超敏反应的影响
  • 研究其对幼虫斑马鱼睡眠的影响
  • 操纵去甲肾上腺素并检查其对行为灵活性和动机的影响

生化/生理作用

α2-肾上腺素能受体激动剂;I1 咪唑啉结合位点配体。
盐酸可乐定可用于治疗孕妇的高血压。此外,它还可以作为新生儿戒断综合征的治疗剂。盐酸可乐定可与α-肾上腺素能受体的中心结合,并降低心脏、肾脏和周围脉管系统的交感神经元血管收缩压,从而导致血管舒张和血压降低。

特点和优势

《受体分类和信号转导》手册的咪唑啉结合位点页有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
该化合物由 Boehringer Ingelheim 开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单,请单击此处

象形图

Skull and crossbones

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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