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Merck
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安全信息

C1868

Sigma-Aldrich

抗-钙通道CaV3.2(α1H) 兔抗

affinity isolated antibody, lyophilized powder

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别名:
Anti-CACNA1HB, Anti-Cav3.2, Anti-ECA6, Anti-EIG6, Anti-HALD4
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352203
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

形式

lyophilized powder

种属反应性

rat

技术

western blot: 1:200 using lysate from the ND7/23 cell line

UniProt登记号

运输

dry ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

一般描述

钙通道,电压依赖性,T型,α1H亚基(CACNA1H)是人类中由CACNA1H基因编码的蛋白,并定位于16p13.3号染色体。蛋白质是膜蛋白机制,可选择性渗透外部钙离子。α1H通道对米贝拉地尔(一种非二氢吡啶Ca2+ 通道阻滞剂)敏感。CACNA1H在初级传入神经元的外周和中枢末端大量表达,调节神经元兴奋性和兴奋性神经递质的释放。

免疫原

对应于大鼠CaV3.2氨基酸残基581-595的合成肽CHVEGPQERARVAHS。表位位置:连接D1-D2的细胞内环。小鼠,牛和犬具有14/15个相同的残基;人具有13/15个相同的残基。

应用

兔生产的抗钙通道CaV3.2 (α1H)抗体适用于使用ND7/23细胞系裂解物以1:200的稀释度进行蛋白质印迹分析。
成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
蛋白质印迹(1篇论文)

生化/生理作用

钙通道,电压依赖性,T型,α1H亚基(CACNA1H)在调节大脑中的神经元兴奋性和网络振荡中起着至关重要的作用。该基因的突变与各种形式的特发性全身性癫痫有关。CACNA1H中的功能获得突变通过直接改变神经元电学特性和通过改变基因表达间接增加癫痫发作敏感性。CACNA1H是静息膜电位附近Ca2+进入的重要介体。它在疼痛信号的处理中起着关键作用,并且可以作为开发用于对目前可用的镇痛药具有抗性的顽固性疼痛的治疗的药物的新靶标。CACNA1H上调参与炎症性,神经性和内脏疼痛的病理生理。

外形

从含有1%牛血清白蛋白和0.05%叠氮化钠的磷酸盐缓冲盐水(pH 7.4)中冻干。

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Fumiko Sekiguchi et al.
Journal of pharmacological sciences, 122(4), 244-250 (2013-08-02)
Low-voltage-activated T-type Ca(2+) channels (T-channels), especially Cav3.2 among the three isoforms (Cav3.1, Cav3.2, and Cav3.3), are now considered to play pivotal roles in processing of pain signals. Cav3.2 T-channels are functionally modulated by extracellular substances such as hydrogen sulfide and
Hem Kumar Tamang et al.
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, 20(8), 1887-1899 (2022-05-02)
Cav 3.2 is a T-type calcium channel that causes low-threshold exocytosis. T-type calcium channel blockers reduce platelet granule exocytosis and aggregation. However, studies of the T-type calcium channel in platelets are lacking. To examine the expression and role of Cav
K E Rose et al.
Neuroscience, 250, 263-274 (2013-07-23)
Previous behavioral studies have revealed that CaV3.2 T-type calcium channels support peripheral nociceptive transmission and electrophysiological studies have established the presence of T-currents in putative nociceptive sensory neurons of dorsal root ganglion (DRG). To date, however, the localization pattern of
Despina Tsortouktzidis et al.
Frontiers in molecular neuroscience, 14, 667143-667143 (2022-01-25)
Precise genome editing in combination with viral delivery systems provides a valuable tool for neuroscience research. Traditionally, the role of genes in neuronal circuits has been addressed by overexpression or knock-out/knock-down systems. However, those techniques do not manipulate the endogenous
Hyun-Jee Park et al.
Cell calcium, 54(3), 226-235 (2013-07-16)
Voltage-activated Ca2+ channels are membrane protein machinery performing selective permeation of external calcium ions. The main Ca2+ selective filters of all high-voltage-activated Ca2+ channel isoforms are commonly composed of four Glu residues (EEEE), while those of low-voltage-activated T-type Ca2+ channel

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