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B7273

苯扎贝特

Name: 苯扎贝特
Brand: SIGMA

≥98%, solid

别名:

2- [4- [2-（4-氯苯甲酰胺基）苄]苯氧基] -2-甲基丙酸

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About This Item

经验公式（希尔记法）:

C₁₉H₂₀ClNO₄

CAS号:

41859-67-0

分子量:

361.82

EC 号:

255-567-9

MDL编号:

MFCD00078970

UNSPSC代码:

12352200

PubChem化学物质编号:

24891983

NACRES:

NA.77

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此商品	756385	438790	373826
774057 Zirconium yttrium alloy	756385 锆	438790 乙酰丙酮钇(III) 水合物	373826 三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)钇(III)
form solid	form powder	form powder or crystals	form solid
assay 99.9% trace metals basis (excluding <=1% Hf)	assay 99.5% trace metals basis (excluding Hf)	assay 99.95% trace metals basis	assay 99.9% trace metals basis
diam. × thickness 2.00 in. × 0.25 in.	diam. × thickness -	diam. × thickness -	diam. × thickness -

应用

苯扎贝特已被用于：

小鼠标准饲料 (SD) 中的补充剂，用于研究其对糖尿病的影响[1][2]
评估其对丙型肝炎病毒 (HCV) 组装和分泌的影响[3]
评估其对斑马鱼性腺类固醇生成和精子生成的影响，也用作 HPLC 的标准[4]

生化/生理作用

苯扎贝特具有抑制 HCV 组装和分泌的能力。它用于治疗血脂异常。[3]

苯扎贝特是过氧化物酶体增殖物激活受体活化剂，用于PPARα、PPARδ和PPARγ。脂蛋白脂酶（LPL）激活剂。

过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）是类固醇核受体超家族成员之一。苯扎贝特是过氧化物酶体增殖物激活受体活化剂，用于PPARα、PPARδ和PPARγ。脂蛋白脂酶（LPL）激活剂。
PPARgamma激动剂（包括苯扎贝特）在抑制RSV感染期间的炎症反应中具有有益作用，因此在重度RSV感染过程中可能具有临床疗效。

特点和优势

该化合物由Roche开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。

这种化合物是基因调控研究的特色产品。点击此处发现更多特色基因调控产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

象形图

GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302

危险分类

Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Bezafibrate ameliorates diabetes via reduced steatosis and improved hepatic insulin sensitivity in diabetic TallyHo mice

Franko A, et al.

Molecular Metabolism, 6(3), 256-266 (2017)

Bezafibrate for X-linked adrenoleukodystrophy.

Marc Engelen et al.

PloS one, 7(7), e41013-e41013 (2012-08-23)

X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is caused by mutations in the ABCD1 gene and is characterized by impaired beta-oxidation of very-long-chain fatty acids (VLCFA) and subsequent VLCFA accumulation in tissues. In adulthood X-ALD most commonly manifests as a gradually progressive myelopathy, (adrenomyeloneuropathy;

Bezafibrate improves insulin sensitivity and metabolic flexibility in STZ-induced diabetic mice

Franko A, et al.

Diabetes, 65(9), 2540-2552 (2016)

Anticholestatic effects of bezafibrate in patients with primary biliary cirrhosis treated with ursodeoxycholic acid.

Akira Honda et al.

Hepatology (Baltimore, Md.), 57(5), 1931-1941 (2012-08-23)

Bezafibrate is a widely used hypolipidemic agent and is known as a ligand of the peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs). Recently this agent has come to be recognized as a potential anticholestatic medicine for the treatment of primary biliary cirrhosis (PBC)

Bezafibrate, a lipid-lowering pharmaceutical, as a potential endocrine disruptor in male zebrafish (Danio rerio)

Velasco-Santamaria YM, et al.

Aquatic Toxicology (Amsterdam, Netherlands), 105(1-2), 107-118 (2011)

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