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安全信息

A2580

Sigma-Aldrich

血管紧张素转换酶 来源于猪肾脏

lyophilized powder, ≥10 units/mg protein (Bradford)

别名:

肽基二肽酶A, 酸性酯酶

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About This Item

CAS号:
9015-82-1
EC 号:
3.4.15.1 (BRENDA, IUBMB)
MDL编号:
MFCD00130325
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.32

表单

lyophilized powder

质量水平

200

比活

≥10 units/mg protein (Bradford)

UniProt登记号

A0A480IQM9

运输

dry ice

储存温度

−20°C

基因信息

pig ... ACE(613133)

一般描述

ACE是一种单体，分子量约为170 kDa
活性pH值范围：7-8.5
最佳温度：37°C
活性需要锌
抑制剂：卡托普利、依那普利拉、赖诺普利等。（1-10μM）
血管紧张素转化酶（ACE）由mRNA脱帽酶亚单位1（DCP1）基因编码。其是一种属于M2家族的锌金属蛋白酶。

应用

猪肾血管紧张素转化酶已用于体外血管紧张素转化酶（ACE）抑制试验。

生化/生理作用

血管紧张素转换酶（ACE）催化血管紧张素I转化为血管紧张素II，调节水电解质平衡和体循环血压。ACE抑制血管舒张剂缓激肽。ACE抑制剂用于治疗高血压。
从敏感底物（如血管紧张素I和缓激肽）中去除C末端二肽。

单位定义

在pH为8.3，温度为37°C的条件下，在50mM HEPES和300mM NaCl中，一个单位每分钟可将1.0μmol/ min的马尿酰组氨酰亮氨酸转化成马尿酸。

外形

含Tris缓冲盐的冻干粉

象形图

Health hazard
GHS08

警示用语：

Danger

危险声明

H334

预防措施声明

P261 - P284 - P501

危险分类

Resp. Sens. 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

动植物源性产品

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
SLCQ6821
SLCP1569
SLBQ3761V
SLBD9803V
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Sequence variation in the human angiotensin converting enzyme
Rieder MJ, et al.
Nature Genetics, 22(1), 59-59 (1999)
A Human Homolog of Angiotensin Converting Enzyme-Cloning and Functional Expression As A Captopril Insensitive Carboxypeptidase
Tipnis SR, et al.
The Journal of Biological Chemistry (2000)
Evaluation of mechanism for antihypertensive action of Clerodendrum colebrookianum Walp., used by folklore healers in north-east India
Lokesh D and Amitsankar D
Journal of Ethnopharmacology, 143(1), 207-212 (2012)
Effect of angiotensin-converting-enzyme inhibition compared with conventional therapy on cardiovascular morbidity and mortality in hypertension: the Captopril Prevention Project (CAPPP) randomised trial
Hansson L, et al.
Lancet, 353(9153), 611-616 (1999)
N M Hooper et al.
The Biochemical journal, 241(3), 625-633 (1987-02-01)
Peptidyl-dipeptidase A (angiotensin converting enzyme; ACE, EC 3.4.15.1), has been purified from pig kidney and striatum by affinity chromatography employing the selective inhibitor lisinopril as ligand. The inclusion of a 2.8 nm spacer arm improved the yield of the enzyme
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