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Merck
CN

V116

Sigma-Aldrich

Z-VAD-FMK

≥98% (TLC), solid, Caspase inhibitor

别名:

N-苄氧羰基-缬氨酰-丙氨酰-门冬氨酰氟甲基酮

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C22H30FN3O7
分子量:
467.49
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
NACRES:
NA.77

product name

Z-VAD-FMK, solid

生物来源

synthetic

质量水平

检测方案

≥98% (TLC)

形式

solid

颜色

white

溶解性

DMSO: 20 mg/mL
H2O: insoluble

储存温度

−20°C

InChI

1S/C22H30FN3O7/c1-13(2)19(26-22(31)33-12-15-8-6-5-7-9-15)21(30)24-14(3)20(29)25-16(17(27)11-23)10-18(28)32-4/h5-9,13-14,16,19H,10-12H2,1-4H3,(H,24,30)(H,25,29)(H,26,31)/t14-,16-,19-/m0/s1

InChI key

MIFGOLAMNLSLGH-QOKNQOGYSA-N

基因信息

human ... CASP3(836)
mouse ... CASP3(12367)
rat ... CASP3(25402)

一般描述

Z-VAD-FMK抑制酵母和哺乳动物肽_N_-聚糖酶(PNGase)。[1]它可以阻断细胞凋亡。Z-VAD-FMK可能与内质网(ER)应激有关。

应用

Z-VAD-FMK 可用于:
  • 诱导L929细胞中的混合谱系激酶结构域样(MLKL)磷酸化(p-MLKL)
  • 在Jurkat和K562细胞中诱导自噬
  • 恢复奥沙利铂或奥沙利铂联合氯喹(CQ)对HCT116和SW620细胞系的杀伤作用
  • 作为半胱天冬酶抑制剂,抑制细胞凋亡并评估核因子-kB、热休克蛋白70(Hsp 70)、原癌基因(cmyc)和肿瘤抑制蛋白

生化/生理作用

半胱天冬酶-1和半胱天冬酶-3相关蛋白酶的非选择性、细胞渗透性抑制剂。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的 半胱天冬酶 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面,请点击此处
该化合物是细胞凋亡研究的特色产品。点击此处 ,查看更多细胞凋亡精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息,请访问 sigma.com/discover-bsm

包装

无底玻璃瓶。内容物在插入式融锥内。

注意

吸湿

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


分析证书(COA)

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