Ultra pure JumpStart^™ Taq DNA聚合酶

一个酶活性单位在74°C条件下孵育30分钟，可将总量为10nmol的脱氧核糖核苷三磷酸掺入酸沉淀DNA中。
超纯JumpStart^™ Taq DNA聚合酶在严格条件下生产，以确保不含可检测水平的DNA、DNase、RNase和Nickase，从而降低分子诊断检测中出现假阳性和假阴性结果的风险。Taq DNA聚合酶的活性受到中和性JumpStart^™ Taq抗体的抑制，直至温度达到≥≥70°C使抗体-聚合酶复合物解离，从而实现简单高效的热启动PCR。
热启动PCR可通过减少非特异性扩增产物和引物二聚体伪影的产生，显著改善DNA扩增结果。超纯JumpStart^™ Taq DNA聚合酶专为高度监管行业中的相关应用而设计，适用于要求高性能、批次间一致性和高灵敏度，同时需要避免试剂污染导致假结果并满足行业关键法规要求的应用。
为满足这些要求，我们提高了产品的质量等级。M-Clarity计划用于定义产品质量，并提供透明度，使您能够根据质量和法规合规性、透明度、变更通知及文件资料等方面的需求，有信心地选择合适的产品。

Ultra pure JumpStart^™ Taq DNA Polymerase is manufactured under stringent conditions to ensure that it is free of detectable levels of DNA, DNase, RNase, and Nickase to reduce the risk of false positive and false negative results in molecular diagnostic assays. The Taq DNA polymerase activity is inactivated by a neutralizing JumpStart^™ Taq antibody until the complex is dissociated at ≥70°C, providing simple and efficient hot start PCR. Hot start PCR significantly improves the results of DNA amplification by reducing the generation of nonspecific amplification products and primer-dimer artifacts. Ultra pure JumpStart^™ Taq DNA Polymerase was designed for use in highly-regulated industries in applications that require a high level of performance, lot-to-lot consistency, and high sensitivity without false results from reagent-borne contamination while meeting industry-driven critical regulations. To meet these requirements we have increased the quality level of our products. The M-Clarity Program defines product quality. It provides transparency so that you can choose, with confidence, suitable products that meet your needs with respect to quality and regulatory compliance, transparency, change notification, and documentation.

超纯JumpStart^™ Taq DNA聚合酶可用于：

• 定量PCR


• 多重PCR


• 复杂基因组DNA和cDNA模板的扩增


• 低拷贝数靶标的扩增


• 微生物组分析


• 进一步生产制造

超纯JumpStart^™ Taq DNA聚合酶的供应浓度为2.5units/μL。根据酶活性单位的定义，一个单位的酶在74°C条件下孵育30分钟，可将总量为10nmol的脱氧核糖核苷三磷酸掺入酸可沉淀DNA中。
超纯JumpStart^™ Taq DNA聚合酶应与其他超纯无DNA试剂配合使用，例如：

• 超纯10 imes{}Taq缓冲液（含MgCl_2）


• 超纯10 imes{}Taq缓冲液（不含MgCl_2）


• 超纯25mMMgCl_2


• 超纯无DNA水

这样可以最大限度地降低假阳性和假阴性结果的发生。

为什么选择超纯、无DNA的JumpStart^™ Taq DNA聚合酶
当精准性、灵敏度和可靠性不可妥协时，Taq DNA聚合酶的选择至关重要。我们的超纯、无DNAJumpStart^™ Taq DNA聚合酶专为要求最高纯度、性能和法规合规标准的研究人员及IVD制造商而设计。与传统Taq聚合酶产品相比，该产品具有以下优势：

• 先进的热启动技术，带来更洁净、更具特异性的结果
  专有的中和性抗体可在环境温度下使聚合酶失活，并在70°C时自动释放。该技术可消除非特异性扩增和引物二聚体伪影，同时支持在室温下方便地配制PCR体系。


• 超纯且无DNA
  该产品在严格条件下生产并经过严格检测，确认不含可检测水平的DNA、DNase、RNase和Nickase，从而最大限度地降低即使在最灵敏检测中出现假阳性和假阴性结果的风险。


• 专为受监管行业设计
  该产品专为高度监管环境开发，可提供分子诊断、IVD开发及进一步生产制造所需的批次间一致性、高灵敏度和法规合规性。


• M-Clarity计划——值得信赖的透明度
  在M-Clarity计划支持下，该产品在质量、法规合规性、变更通知和文件资料方面提供全面透明的信息，使您能够充满信心地选择和使用我们的产品。


• 广泛的应用灵活性
  适用于qPCR、多重PCR、低拷贝数靶标扩增、复杂基因组DNA和cDNA模板扩增、微生物组分析及高通量工作流程，可通过一种可靠试剂满足多种应用需求。

质量检测确保产品不含可检测水平的污染性DNA。以每100个酶活性单位计，污染性DNA的限值为：≤≤1个原核生物基因组DNA拷贝、≤≤0.1个真核生物基因组DNA拷贝和≤≤10个质粒DNA拷贝。检测采用qPCR方法，并分别使用针对16S、18S和Ori的通用引物；这些引物分别能够检测超过500,000种原核生物、超过110,000种真核生物和超过25,000种质粒。

Quality testing ensures the absence of detectable levels of contaminating DNA (≤ 1 copy of prokaryotic gDNA, ≤ 0.1 copy of eukaryotic gDNA, and ≤ 10 copies of plasmid DNA per 100 units of enzyme) as detected by qPCR using universal primers against 16S capable of detecting > 500,000 prokayotes, 18S capable of detecting > 110,000 eukaryotes, and Ori capable of detecting > 25,000 plasmids, respectively.

JumpStart is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC