等级
certified reference material
pharmaceutical secondary standard
质量水平
Agency
traceable to Ph. Eur. Y0000648
traceable to USP 1643419
API类
telmisartan
CofA
current certificate can be downloaded
包装
pkg of 500 mg
技术
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
应用
pharmaceutical (small molecule)
格式
neat
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
CCCc1nc2c(C)cc(cc2n1Cc3ccc(cc3)-c4ccccc4C(O)=O)-c5nc6ccccc6n5C
InChI
1S/C33H30N4O2/c1-4-9-30-35-31-21(2)18-24(32-34-27-12-7-8-13-28(27)36(32)3)19-29(31)37(30)20-22-14-16-23(17-15-22)25-10-5-6-11-26(25)33(38)39/h5-8,10-19H,4,9,20H2,1-3H3,(H,38,39)
InChI key
RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N
基因信息
human ... AGTR1(185)
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一般描述
该认证标准物质(CRM)根据ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证。有关使用此 CRM 的所有信息可参考分析证书。
用于质量控制的药品二级标准品,为制药实验室和制造商提供了一种方便且经济的替代方案,可用于内部工作标准品的制备。
替米沙坦属于血管紧张素 II 受体拮抗剂(ARA),用于治疗高血压。
用于质量控制的药品二级标准品,为制药实验室和制造商提供了一种方便且经济的替代方案,可用于内部工作标准品的制备。
替米沙坦属于血管紧张素 II 受体拮抗剂(ARA),用于治疗高血压。
应用
本制药二级标准品还可作如下用途:
- 基于反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对复方瑞舒伐他汀、替米沙坦、依折替米贝和阿托伐他汀进行多重分析
- 按分析设计质量(AQbD)方法对替米沙坦片剂中三种杂质进行 RP-HPLC 分析
- 通过 HPLC 联合非衍生化光谱技术对氢氯噻嗪、氨氯地平和替米沙坦进行多重测定
- 基于胶束高压液相色谱和分光光度法同时测定替米沙坦和氢氯噻嗪复方制剂的含量
- 遵循 ICH 指南,基于 RP-HPLC 法测定四种心血管药物—沙托伐他汀、辛伐他汀、替米沙坦和厄贝沙坦的原料药和片剂
生化/生理作用
替米沙坦是一种非肽类 1 血管紧张素受体拮抗剂。
分析说明
这些二级标准品可追溯至USP、EP和BP一级标准品。
附注
欲查看此物质的分析证书样本,请在下面的对话框中输入LRAC3179。这只是一个示例证书,可能与您收到的批次不符。
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产品编号
说明
价格
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
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