等级
certified reference material
pharmaceutical secondary standard
质量水平
Agency
traceable to Ph. Eur. A0420000
traceable to USP 1021000
API类
aminocaproic acid
CofA
current certificate can be downloaded
技术
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
mp
207-209 °C (dec.) (lit.)
应用
pharmaceutical (small molecule)
格式
neat
储存温度
2-30°C
SMILES字符串
NCCCCCC(O)=O
InChI
1S/C6H13NO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5,7H2,(H,8,9)
InChI key
SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N
基因信息
human ... PLAT(5327) , PLG(5340)
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一般描述
氨基己酸是一种合成的纤维蛋白溶解抑制剂,用于控制无巨核细胞性血小板减少症患者的过度出血。
用于质量控制的药品二级标准品,为制药实验室和制造商提供了一种方便且经济的替代方案,可用于内部工作标准品的制备。
用于质量控制的药品二级标准品,为制药实验室和制造商提供了一种方便且经济的替代方案,可用于内部工作标准品的制备。
应用
氨基己酸可用作药物参考标准品,用于通过荧光法测定药物制剂、通过比色法测定散装和注射制剂中的分析物。
这些二级标准品是合格的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用,包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。
生化/生理作用
赖氨酸类似物。促进纤溶酶的快速解离,从而抑制纤溶酶原的活化和随后的纤维蛋白溶解。据报道可抑制纤溶酶原与活化的血小板结合。 早期报告表明,它抑制补体系统第一成分的激活。结合羧肽酶 B并使其灭活。
分析说明
这些二级标准品可追溯至USP、EP(PhEur)和BP一级标准品。
其他说明
该认证标准物质(CRM)根据ISO 17034 和 ISO/IEC 17025进行生产和认证。有关此CRM使用的所有信息均可在检验报告上找到。
附注
要查看此物质的示例检验报告,请在下面的空格中输入LRAA9036。这只是一个示例证书,可能与您收到的批次不符。
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
The absorption, distribution, and excretion of ?-aminocaproic acid following oral or intravenous administration to man
The Journal of Laboratory and Clinical Medicine, 59(1), 15-24 (1962)
Aminocaproic acid: use in control of hemorrhage in patients with amegakaryocytic thrombocytopenia
JAMA : The Journal of the American Medical Association, 243(1), 35-37 (1980)
Development of Colorimetric Method for the Analysis of Aminocaproic Acid Using DCQ
World Journal of Pharmaceutical Research, 4(4), 234-240 (2015)
Fluorimetric determination of aminocaproic acid in pharmaceutical formulations using a sequential injection analysis system
Talanta, 68(3), 857-862 (2006)
BMJ (Clinical research ed.), 345, e5798-e5798 (2012-09-13)
To estimate the relative risks of death, myocardial infarction, stroke, and renal failure or dysfunction between antifibrinolytics and no treatment following the suspension of aprotinin from the market in 2008 for safety reasons and its recent reintroduction in Europe and
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