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安全信息

B10358

Sigma-Aldrich

p-苯醌

greener alternative

reagent grade, ≥98%

别名:

醌

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About This Item

线性分子式:
C6H4(=O)2
CAS号:
106-51-4
分子量:
108.09
Beilstein:
773967
EC 号:
203-405-2
MDL编号:
MFCD00001591
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
57653913
NACRES:
NA.21

生物来源

synthetic

质量水平

200

等级

reagent grade

蒸汽密度

3.73 (vs air)

蒸汽压

0.1 mmHg ( 25 °C)

方案

≥98%

表单

powder or crystals

自燃温度

815 °F

环保替代产品特性

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

113-115 °C (lit.)

溶解性

water: soluble 14.7 g/L at 20 °C

官能团

ketone

环保替代产品分类

Aligned

储存温度

room temp

SMILES字符串

O=C1C=CC(=O)C=C1

InChI

1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H

InChI key

AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

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相关类别

一般描述

对-苯醌（PBQ）是环状共轭二酮。报道了它的高分辨光电子光谱。已经记录和分析了 PBQ 的可见光和近紫外光谱。据报道，添加它作为活性助剂，增强了由过氧化物的热解引发的聚丙烯的交联速率。已经基于吸烟者血液的免疫印迹和质谱分析研究了它对血红蛋白（Hb）的影响。
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为增强型，提高了催化效率。点击此处了解更多详情。
自由基抑制剂

应用

对-苯醌可通过南尼采斯库反应，与 β-氨基巴豆酸的苯胺反应形成苯并呋喃酮衍生物。
氧化剂用于通过 Wacker 氧化从末端烯烃合成绿色胺的第一步，然后通过转移氢化得到的亚胺。

终端烯烃的正式反马尔可夫尼科夫加氢胺化
用于 Diels-Alder 环加成的亲二烯体，以形成萘醌类和 1,4-菲二酮。

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

170.6 °F - closed cup

闪点(°C)

77 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

危险化学品

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000412760
0000412760
0000407526
0000407528
0000400068

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Interaction of p-benzoquinone with hemoglobin in smoker's blood causes alteration of structure and loss of oxygen binding capacity.
Ghosh A, et al.
Toxicology Reports, 3, 295-305 (2016)
Electronic States and Spectra of p-Benzoquinone.
Trommsdorff HP.
J. Chem. Phys. , 56(11), 5358-5372 (1972)
Condensation of p-Benzoquinone with Anilides of β-Aminocrotonic Acid.
Panisheva EK, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 39(8), 1013-1017 (2003)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 1889-1889 (1994)
Peroxide-initiated crosslinking of polypropylene in the presence of p-benzoquinone.
Chodak I and Lazar M.
Journal of Applied Polymer Science, 32(6), 5431-5437 (1986)
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