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Merck
CN
所有图片(1)

主要文件

安全信息

90340

Sigma-Aldrich

三乙基胺

puriss. p.a., ≥99.5% (GC)

别名:

N,N-二乙基乙胺

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About This Item

线性分子式:
(C2H5)3N
CAS号:
分子量:
101.19
Beilstein:
605283
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352116
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.21

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蒸汽密度

3.5 (vs air)

质量水平

蒸汽压

51.75 mmHg ( 20 °C)

等级

puriss. p.a.

方案

≥99.5% (GC)

表单

liquid

自燃温度

593 °F

保质期

36 mo.

expl. lim.

8 %

杂质

≤0.1% water

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三乙基胺 BioUltra, ≥99.5% (GC)

90335

三乙基胺

三乙基胺 SAJ special grade, ≥98.0%

304200

三乙基胺

grade

puriss. p.a.

grade

-

grade

-

grade

-

assay

≥99.5% (GC)

assay

≥99.5% (GC)

assay

≥99% (GC)

assay

≥98.0%

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

300

Quality Level

-

form

liquid

form

liquid

form

liquid

form

liquid

density

0.727 g/mL at 20 °C, 0.726 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.726 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.73 g/cm3 at 20 °C

density

0.726 g/mL at 25 °C (lit.)

vapor pressure

51.75 mmHg ( 20 °C)

vapor pressure

51.75 mmHg ( 20 °C)

vapor pressure

72 hPa ( 20 °C)

vapor pressure

51.75 mmHg ( 20 °C)

一般描述

三乙胺是一种叔胺。据报道,它是一种前景广阔的磷钼酸沉淀试剂。[1]Et3N/甲酸体系已被用于甲氧基取代衍生物的不对称转移氢化反应(ATH)。[2]

三乙胺是一种强碱和沉淀剂,广泛用于Heck反应和从氯化酰制备酯和酰胺。[3]

应用

三乙胺可用于以下研究:
  • 作为Heck反应的碱。[4]
  • 通过Heck环化反应合成螺环。[5]
  • 制备三乙铵苦味酸盐[6] 和0.1M盐酸三乙胺。[1]

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

12.2 °F - closed cup

闪点(°C)

-11 °C - closed cup

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品
  • 技术规格说明书

  • 历史批次信息供参考:

    分析证书(COA)

    Lot/Batch Number

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    Triethanolamine-Mediated Magnetically Separable Fe3O4- Pd Nanoparticles Catalyzed Heck Reaction under Ligand-Free Conditions
    Kumar PC, et al.
    ChemistrySelect, 6(31), 7944-7949}-7944-7949} (2021)
    Asymmetric reduction of electron-rich ketones with tethered Ru(II)/TsDPEN catalysts using formic acid/triethylamine or aqueous sodium formate.
    Soni R, et al.
    The Journal of Organic Chemistry, 80(13), 6784-6793 (2015)
    Acid-base reactions in non-dissociating solvents. Acetic acid and triethylamine in carbon tetrachloride and chloroform.
    Barrow GM and Yerger EA.
    Journal of the American Chemical Society, 76(20), 5211-5216 (1954)
    THE SPECIFIC PRECIPITATION OF ORTHOPHOSPHATE AND SOME BIOCHEMICAL APPLICATIONS.
    Y SUGINO et al.
    The Journal of biological chemistry, 239, 2360-2364 (1964-07-01)
    Zhao et al.
    Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 6(5), 843-848 (2000-05-29)
    The vinylation of iodobenzene with methyl acrylate has been studied with several supported palladium catalysts in N-methylpyrrolidone in the presence of triethylamine and/or sodium carbonate. The reaction can be performed in air without any solubilizing or activating ligands. It was

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