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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C8H10FNO2S · HCl
化学文摘社编号:
分子量:
239.69
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
7604627
InChI
1S/C8H10FNO2S.ClH/c9-13(11,12)8-3-1-7(2-4-8)5-6-10;/h1-4H,5-6,10H2;1H
SMILES string
FS(C1=CC=C(CCN)C=C1)(=O)=O.[H]Cl
InChI key
WRDABNWSWOHGMS-UHFFFAOYSA-N
assay
≥95.0% (HPLC)
form
powder or crystals
technique(s)
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
application(s)
forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
storage temp.
2-8°C
Quality Level
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Legal Information
Pefabloc is a registered trademark of Pentapharm
Application
Pefabloc® SC可作为分析标准品,在有爪蟾蜍卵母细胞异源表达后,确定大鼠 NTPDase1和 NTPDase2 的天然寡聚物状态和底物特异性。也可用作酯酶抑制剂,添加至全血中改善环索奈德稳定性,用色谱-大气压化学电离-串联质谱(LC-APCI-MS / MS)法,测定人血浆中的环索奈德(CIC)及其活性代谢产物去异丁酰基环索奈德(des-CIC)。
建议使用浓度为 0.1 至 1mM。
有关合适的仪器技术的更多信息,请参阅产品′的分析证书。想要获得更多支持,请联系技术服务部。
Biochem/physiol Actions
4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐(AEBSF)是一种不可逆丝氨酸蛋白酶抑制剂。抑制常数与苯甲磺酰氟(PMSF)和二异丙基氟磷酸(DFP)相似。 经证实,AEBSF可抑制胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶和凝血酶。作为PMSF和DFP的替代品,AEBSF具有较低的毒性,并提高了在水中的溶解性和水溶液中的稳定性。AEBSF可用于浓度高达0.25 mM的细胞培养。
General description
Pefabloc® SC是一种胰蛋白酶抑制剂,可用于合成其精氨酸样类似物4-(2-胍基乙基)苯磺酰氟。
Pefabloc® SC是氨酸蛋白酶不可逆丝抑制剂,具有无毒强效、相对易使用的特点。据报道,在人和大鼠体内,均能有效抑制血小板活化因子(PAF)-降解乙酰水解酶(乙酰水解酶)。
Other Notes
有效且不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂;与PMSF不同,它是水溶性且无毒的;不受白蛋白影响
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A
存储类别
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Pefabloc, 4-[2-aminoethyl] benzenesulfonyl fluoride, is a new, potent nontoxic and irreversible inhibitor of PAF-degrading acetylhydrolase
Dentan C, et al.
Biochimica et Biophysica Acta, 1299(3), 353-357 (1996)
Determination of native oligomeric state and substrate specificity of rat NTPDase1 and NTPDase2 after heterologous expression in Xenopus oocytes
Failer UB, et al.
European Journal of Biochemistry, 270(8), 1802-1809 (2003)
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Su X-M, et al.
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Tetrahedron (2017)
V Michael Holers et al.
Frontiers in immunology, 11, 201-201 (2020-03-11)
The complement system plays an important role in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). Besides driving lectin pathway (LP) activation, the mannan-binding lectin (MBL)-associated serine proteases (MASPs) also play a key role in regulating the alternative pathway (AP). We evaluated
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