保质期
≤12 mo.
质量水平
包装
kit of 1.25 mL (100 x 25 μL rxn; KK5801)
kit of 6.25 mL (500 x 25 μL rxn; KK5802)
制造商/商品名称
Roche
浓度
2 ×
技术
PCR: suitable
储存温度
−20°C
一般描述
KAPA2G快速多重PCR试剂盒含有定向进化改造的二代(2G)酶。KAPA2G FAST HotStart®快速热启动DNA聚合酶是专为提高持续合成能力和速度而设计的抗体介导热启动酶，与野生型Taq聚合酶相比，其提供了更快的延伸速率。除速度外，KAPA2G快速聚合酶比竞争对手的酶具有更高的产量和灵敏度，从而可实现一致性更高的多重PCR。
KAPA2G快速热启动DNA聚合酶试剂盒设计用于快速PCR，与使用野生型Taq DNA聚合酶进行的常规PCR分析相比，总反应时间能够缩短20–70％。这可以在不牺牲反应性能的情况下实现，并且不需要专门的PCR耗材或热循环仪。
KAPA2G快速热启动DNA聚合酶试剂盒设计用于快速PCR，与使用野生型Taq DNA聚合酶进行的常规PCR分析相比，总反应时间能够缩短20–70％。这可以在不牺牲反应性能的情况下实现，并且不需要专门的PCR耗材或热循环仪。
应用
KAPA2G 快速多重混合液已用于：
- 转基因生物的分型
- 微卫星扩增
- 病原体的分型和检测
- 用于单核苷酸多态性(SNP)基因分型的多个DNA片段的扩增
- 半定量PCR
- 三重PCR
生化/生理作用
KAPA2G快速DNA聚合酶产生的DNA片段与野生型Taq聚合酶的DNA片段有相同的表征，可用于测序、限制性酶切和克隆。 同野生型Taq聚合酶一样，KAPA2G快速聚合酶具有5′→3′聚合酶和5′→3′外切酶活性，但不具有3′→5′外切酶（校正）活性。KAPA2G快速聚合酶的保真度类似于Taq聚合酶；每1.7 x 105核苷酸的错配数约为1个。PCR产物是3′-dA尾的，可以克隆到TA克隆载体中。
特点和优势
提高灵敏度、特异性和产量
在不影响性能的情况下提高速度
临时速记：
- 所有扩增子表示统一表示
- 具有困难、富含 GC 靶标的成功多重 PCR
在不影响性能的情况下提高速度
- 循环时间缩短 60%
- 延长时间低至 15 秒
临时速记：
- KAPA2G 快速多重混合液包含工程 KAPA2G 快速热启动 DNA 聚合酶，用于快速有效的多重 PCR。
- KAPA2G 快速多重混合液含有优化用于多重 PCR 的缓冲液，每种 dNTP 含量为 0.2 mM，MgCl 2 浓度为 3 mM（1倍）。
- 每个引物使用 0.2μM，每次反应使用 10-100ng 模板 DNA。
- 60°C 下退火 30 秒。
- 延长 15 秒，增加更长的扩增子和/或高度多重反应。
质量
每批 KAPA2G 快速热启动 DNA 聚合酶经确认含有 <2% 的污染蛋白（安捷伦蛋白质 230 分析）。KAPA2G 快速多重 PCR 试剂盒经过严格的质量控制测试，没有污染的外切和内切酶活性，满足 DNA 污染水平的严格要求。
制备说明
使用前务必确保产品已经完全解冻和混合。试剂可储存在4℃条件下，以供短期使用（最长1个月）。返回 -20°C 条件进行长期储存。如果 ReadyMix 经过小心处理且未被污染，试剂盒在室温下放置短时间（最长3天）预计不会受到损害。不建议在室温和 4°C 条件下长期储存。请注意，储存在-20℃以上条件下的试剂在使用过程中受到污染时更容易降解，因此储存在这种温度条件下的风险由用户自行承担。
其他说明
仅供研究使用。不不用于诊断操作。
法律信息
HOTSTART is a registered trademark of Molecular BioProducts, Inc.
仅试剂盒组分
产品编号
说明
- KAPA2G Fast HotStart® DNA Polymerase
- Reaction buffer
- dNTPs
- MgCl2 3 mM
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 2
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
does not flash
闪点(°C)
does not flash
法规信息
含少量动物源组分生物产品
常规特殊物品
Sungsik Kim et al.
Genome biology, 19(1), 158-158 (2018-10-10)
Spatial mapping of genomic data to tissue context in a high-throughput and high-resolution manner has been challenging due to technical limitations. Here, we describe PHLI-seq, a novel approach that enables high-throughput isolation and genome-wide sequence analysis of single cells or
Precise manipulation of bacterial chromosomes by conjugative assembly genome engineering.
Ma N J, et al.
Nature Protocols, 9(10), 2285-2285 (2014)
Pellets of proof: First glimpse of the dietary composition of adult odonates as revealed by metabarcoding of feces.
Kaunisto K M, et al.
Ecology and Evolution, 7(20), 8588-8598 (2017)
Kostas A Papavassiliou et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 23(9), 6215-6227 (2019-06-30)
Polycystic Kidney Disease (PKD), which is attributable to mutations in the PKD1 and PKD2 genes encoding polycystin-1 (PC1) and polycystin-2 (PC2) respectively, shares common cellular defects with cancer, such as uncontrolled cell proliferation, abnormal differentiation and increased apoptosis. Interestingly, PC1
Ilianna Zoi et al.
Breast cancer research : BCR, 21(1), 132-132 (2019-12-05)
ERBB-2 is overexpressed in about 20% of breast cancers (BCs), indicating poor prognosis. The receptor activator of nuclear factor-κB (RANK) pathway is implicated in ERBB-2 (+) BC. The purpose of this study was to elucidate the underlying molecular mechanism of
商品
An overview of directed evolution and the methods for generating proteins with optimized or entirely new functions.
实验方案
Robust Taq DNA polymerase reagents and PCR kits for efficient extraction, purification, and amplification of routine and challenging DNA template sequences.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门