抗-β-肌动蛋白抗体，克隆4C2

细胞质肌动蛋白1（UniProt P60709；也称为β-肌动蛋白）由人的ACTB基因（基因ID 60）编码。肌动蛋白是球形多功能蛋白，可作为细胞骨架微丝的基本组成部分，并且是最保守的真核蛋白之一。存在六种肌动蛋白类型，骨骼肌α-肌动蛋白由ACTA1基因编码、平滑肌α-肌动蛋白由ACTA2基因编码、细胞质β-肌动蛋白由ACTB基因编码、心肌α-肌动蛋白由ACTC1基因编码、细胞质γ-肌动蛋白由ACTG1基因编码、平滑肌γ-肌动蛋白由ACTG2（也称为ACTA3）基因编码。尽管肌动蛋白显示出>90%的总体序列同源性，但亚型确实显示出空间、时间和组织特异性表达模式，并且在其18个N末端残基中仅发现50-60%的同源性。细胞质β和γ-肌动蛋白被认为存在于所有细胞中，而其他四种肌动蛋白亚型通常存在于特定的成年肌肉组织类型中。肌动蛋白以多种结构状态存在，具体取决于特定的离子条件或与配体蛋白的相互作用。肌动蛋白分子假定的低聚和聚合形式取决于它们采用的不同构象。

克隆4C2检测到与β-肌动蛋白N末端肽偶联的BSA，但未检测到与源自5种其他肌动蛋白类型的N末端肽偶联的BSA（Dugina，V.，et al.（2009）.J. Cell Sci. 122(Pt 16):2980-2988）。

对应于人β-肌动蛋白N末端序列的KLH偶联线性肽。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的代表性批次在10 µg NIH/3T3细胞裂解物中检测到β-肌动蛋白。
免疫细胞化学分析：5.0 µg/mL的代表性批次在HUVEC、A431和HeLa细胞中检测到β-肌动蛋白。
蛋白质印迹分析：与未刺激的hCMEC/D3及其MP相比，一个代表性批次在刺激的（通过A23187、TRAP-6、TNF、LPS或IFN-γ）人脑微血管内皮D3细胞（hCMEC/D3）及其微粒(MP)中检测到下调的β-肌动蛋白水平（Latham，S.L.，et al.（2013）.FASEB J. 27（2）:672-683）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在A549人肺癌细胞中检测到siRNA介导的β-肌动蛋白下调（Miazza，V.，et al.（2011）.Virology.410（1）:7-16）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次检测到β-肌动蛋白，但未检测到细胞质γ-肌动蛋白，其通过纯化的鸡珍肌动蛋白或来自人皮下成纤维细胞(HSCF)、犬MDCK细胞和大鼠主动脉组织的总蛋白提取物的2-D凝胶电泳分离（Dugina，V.，et al.（2009）.J. Cell Sci. 122（Pt 16）:2980-2988）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次检测到与β-肌动蛋白N末端肽结合的BSA，但未检测到与源自其他5种肌动蛋白类型的N末端肽结合的BSA（Dugina，V.，et al.（2009）.J. Cell Sci. 122（Pt 16）:2980-2988）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次检测到TNF刺激的β-肌动蛋白定位在人脑微血管内皮D3细胞（hCMEC/D3）基底表面突出的厚而强烈染色的应力纤维中。Rho激酶抑制剂Y-27632（目录号688000）处理抑制了TNF诱导的β-肌动蛋白应力纤维形成（Latham，S.L.，et al.（2013））。FASEB J. 27（2）:672-683）。
免疫细胞化学分析：通过多聚甲醛固定的甲醇处理细胞的荧光免疫细胞化学染色，在仙台病毒感染极化的马-达二氏犬肾(MDCK)上皮细胞后，一个代表性批次检测到β-肌动蛋白的急剧亚细胞再分布（Miazza，V.，et al.（2011）.Virology.410（1）:7-16）。
免疫细胞化学分析：使用多聚甲醛固定、甲醇处理的HSCF人皮下成纤维细胞、HaCaT人角质形成细胞、WI38人胚胎成纤维细胞和马-达二氏犬肾(MDCK)细胞（Dugina，V.，et al.（2009）），一个代表性批次通过荧光免疫细胞化学在扩散细胞和静止细胞中检测到不同于细胞质γ-肌动蛋白的β-肌动蛋白亚细胞定位。J. Cell Sci. 122(Pt 16):2980-2988）。

该抗β-肌动蛋白抗体（克隆4C2）经验证可用于蛋白质印迹和免疫细胞化学检测β-肌动蛋白。

通过蛋白质印迹法在HeLa细胞裂解物中进行评价。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL该抗体在10 µg HeLa细胞裂解物中检测到β-肌动蛋白。

观测分子量约39-45 kDa。某些裂解物中可能会出现未表征的条带。

形式：纯化

浓度：请参考特定批次的数据表。