抗-多巴胺转运蛋白抗体，NT，克隆DAT-Nt

跨膜多巴胺转运蛋白(DAT)位于突触前神经末梢，负责通过将多巴胺从突触间隙转运到多巴胺能神经元（再摄取）来终止多巴胺能传递。 多巴胺能途径与奖赏和成瘾、冲动、酒精中毒、多动症和退行性运动疾病（如帕金森′氏症、亨廷顿′氏症和舞蹈病）密切相关。

识别N末端多巴胺转运蛋白。 与密切相关的5-羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白无交叉反应性（Miller，1997）。使用MAB369在多聚甲醛固定的人脑冷冻切片上进行DAT的免疫定位显示，整个尾核、壳核和伏隔核都有密集的点状染色（Miller，1997）。

与谷胱甘肽S-转移酶融合的人多巴胺转运蛋白的N末端。

表位：N末端

研究子类别
离子通道&转运蛋白

研究类别
神经科学

蛋白质印迹： 在人尾核、壳核和伏隔核提取物（20μg总蛋白）的蛋白质印迹上识别约70-85 kDa的扩散带。

免疫组织化学：4%多聚甲醛固定组织（应注意不要过度固定组织）；灌注，然后在固定后少于90分钟，然后冷冻保护。建议的工作稀释度为1:1,000-1:10,000。如果在大鼠组织上使用，建议使用吸收的抗大鼠二抗，并且使用大鼠PAP系统，或ABC检测会增强灵敏度。

免疫细胞化学：1:5,000至1:10,000。

免疫印迹（不建议用于大鼠）

最佳工作稀释度和方案必须由最终用户确定。



MAB369的免疫组织化学方案

该抗体已成功用于30 μm，自由浮动，4%多聚甲醛固定的小鼠脑组织。 所有步骤均在恒定搅拌下进行。 建议的方案如下。

1）在TBS（含或不含0.25% Triton）中清洗3 × 10分钟。

2）含3%血清的TBS中孵育30分钟（与来自二抗的宿主相同）。

3）将在TBS中适当稀释的一抗与1%血清（与来自二抗的宿主相同）（含或不含0.25% Triton）在室温下孵育2小时，然后在4°C下孵育16小时。

4）在TBS中清洗3 × 10分钟。

5）用含1%血清的TBS中适当稀释的二抗孵育（与来自二抗的宿主相同）。

6）在TBS中清洗3 × 10分钟。

7）TBS中的ABC Elite（1:200 Vector Labs）。

8）在TBS中清洗2 × 10分钟。

9）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 × 10分钟。

10）加入0.06% NiCl的DAB反应进行强化。

11）在PBS中清洗2 × 10分钟。

12）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 × 10分钟。

该抗多巴胺转运蛋白抗体（N末端，克隆DAT-Nt）经验证可用于检测多巴胺转运蛋白的IC、IH、WB。

约70-85 kDa

未纯化

未纯化的组织培养物上清液，在装瓶前通过0.2 μm膜过滤。产品包含20%FBS和环丙沙星，终浓度为10μg/mL。

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。分装保存以避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，需在融化后和取下盖子之前将原始样品管进行离心。

对照
阳性对照：脑（尾核、壳核和伏隔核）组织

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