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生物来源
rat
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
M2-2-B3, monoclonal
种属反应性
human, monkey, rat
种属反应性（根据同源性预测）
mammals
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
同位素/亚型
IgG2a
适用性
not suitable for immunohistochemistry (Paraffin)
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... CHRM2(1129)
特异性
m2毒蕈碱乙酰胆碱受体与其它亚型没有反应。
物种反应性：
预计与大多数哺乳动物物种反应。
物种反应性：
预计与大多数哺乳动物物种反应。
免疫原
m2受体融合蛋白（225-359）的第三胞内环（i3 loop），与谷胱甘肽S 转移酶融合。
应用
在4%多聚甲醛固定的组织上进行免疫组化。在石蜡包埋组织上不起作用。建议起始浓度为1-5 μg/mL。如果在大鼠中使用该抗体，建议您使用PAP系统。转染细胞上的免疫细胞化学
免疫沉淀 对免疫印迹效果不佳 最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
MAB367的免疫组化方案
该抗体已成功用于30 mm、自由漂浮、4%多聚甲醛固定的大鼠脑组织。全部步骤在连续搅动下进行。建议的方案如下。
1）在TBS（含或不含0.25% Triton）中清洗3 × 10分钟。
2）含3%血清的TBS中孵育30分钟（与来自二抗的宿主相同）。
3）将在TBS中适当稀释的一抗与1%血清（与来自二抗的宿主相同）（含或不含0.25% Triton）在室温下孵育2小时，然后在4°C下孵育16小时。
4）在TBS中清洗3 × 10分钟。
5）用含1%血清的TBS中适当稀释的二抗孵育（与来自二抗的宿主相同）。
6）在TBS中清洗3 x 10分钟。
7）在TBS中的ABC Elite（1:200 Vector Labs）。
8）在TBS中清洗2 x 10分钟。
9）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
10）加入0.06%NiCl的DAB反应进行强化。
11）在PBS中清洗2 x 10分钟。
12）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
免疫沉淀 对免疫印迹效果不佳 最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
MAB367的免疫组化方案
该抗体已成功用于30 mm、自由漂浮、4%多聚甲醛固定的大鼠脑组织。全部步骤在连续搅动下进行。建议的方案如下。
1）在TBS（含或不含0.25% Triton）中清洗3 × 10分钟。
2）含3%血清的TBS中孵育30分钟（与来自二抗的宿主相同）。
3）将在TBS中适当稀释的一抗与1%血清（与来自二抗的宿主相同）（含或不含0.25% Triton）在室温下孵育2小时，然后在4°C下孵育16小时。
4）在TBS中清洗3 × 10分钟。
5）用含1%血清的TBS中适当稀释的二抗孵育（与来自二抗的宿主相同）。
6）在TBS中清洗3 x 10分钟。
7）在TBS中的ABC Elite（1:200 Vector Labs）。
8）在TBS中清洗2 x 10分钟。
9）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
10）加入0.06%NiCl的DAB反应进行强化。
11）在PBS中清洗2 x 10分钟。
12）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
抗毒蕈碱乙酰胆碱受体m2抗体（克隆M2-2-B3）是针对毒蕈碱乙酰胆碱受体m2的抗体，用于 IC、IH & IP。
研究子类别
神经递质 & 受体
神经递质 & 受体
研究类别
神经科学
神经科学
外形
形式：纯化
纯化的免疫球蛋白。 溶于0.02 M磷酸盐缓冲液、0.25M NaCl和0.1%叠氮化钠（pH值7.6）的液体。
储存及稳定性
以未稀释的等分试样保存于2-8°C下6个月。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Roles of M2 and M4 muscarinic receptors in regulating acetylcholine release from myenteric neurons of mouse ileum.
Takeuchi, T; Fujinami, K; Goto, H; Fujita, A; Taketo, MM; Manabe, T; Matsui, M; Hata, F
Journal of Neurophysiology null
Lisa Lambert et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 12, 450-450 (2018-12-18)
Our aim was to examine the dynamics of the muscarinic m2 receptor (m2R), a G-protein coupled receptor (GPCR), after agonist activation in living hippocampal neurons, and especially clathrin dependency endocytosis. We have previously shown that the m2R undergoes agonist-induced internalization
Răzvan Gămănuţ et al.
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The inter-areal wiring pattern of the mouse cerebral cortex was analyzed in relation to a refined parcellation of cortical areas. Twenty-seven retrograde tracer injections were made in 19 areas of a 47-area parcellation of the mouse neocortex. Flat mounts of
Rinaldo David D'Souza et al.
eLife, 5 (2016-10-22)
Diverse features of sensory stimuli are selectively processed in distinct brain areas. The relative recruitment of inhibitory and excitatory neurons within an area controls the gain of neurons for appropriate stimulus coding. We examined how such a balance of inhibition
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The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 32(44), 15611-15625 (2012-11-02)
The anterior cingulate cortex (ACC) and dorsolateral prefrontal cortices (DLPFC) share robust excitatory connections. However, during rapid eye movement (REM) sleep, when cortical activity is dominated by acetylcholine, the ACC is activated but DLPFC is suppressed. Using pathway tracing and
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