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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
22C11, monoclonal
种属反应性
rat, fish, human, mouse, canine, pig, monkey
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... APP(351)
一般描述
β/A4淀粉样前体蛋白（APP）是一种跨膜糖蛋白，存在三种亚型。这种蛋白由一个单通路跨膜结构域、一个大的细胞外N末端结构域和一个短的细胞质C末端尾部组成。APP基因位于人染色体21q21.3-q22。
特异性
抗APP A4抗体与pre-A4反应，并识别pre-A4分子N-末端氨基酸66-81（Hilbich 等，1993）。 22C11识别APP的全部三种亚型，未成熟~110kDa，sAPP~120kDa，成熟~130kDa（Hoffmann et al.，2000）。抗APP A4抗体可与APLP2发生交叉反应（Slunt，1994）。
免疫原
纯化的重组阿尔茨海默病前体A4（pre A4695）融合蛋白。
表位：APP{N-末端}的a.a.66-81
应用
抗APP A4抗体，a.a.66-81 of APP，克隆22C11已用于免疫组织化学和免疫印迹（1:1000）。
生化/生理作用
β/A4淀粉样前体蛋白（APP）可发生蛋白水解裂解，并产生β/A4肽。在脑皮层实质和脑膜血管中观察到这种肽的细胞外沉积物，这标志着阿尔茨海默病的病理状态。′APP基因突变可导致早发性阿尔茨海默病和遗传性脑出血伴淀粉样变。′
目标描述
110/120/130 kDa
外形
形式：纯化
纯化的蛋白 A
蛋白 A 纯化的小鼠免疫球蛋白，溶于 20 mM 磷酸钠，250 mM NaCl，pH.7.6 和 0.1％ 叠氮化钠中作为防腐剂的溶液。
储存及稳定性
自发运之日起，在 2–8°C 条件下可稳定保存 1 年避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，在融化后和取下盖子之前，将原始样品瓶进行离心。
分析说明
对照
脑组织，脑细胞裂解物
脑组织，脑细胞裂解物
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Response of Circulating Inflammatory Markers to Intermittent Hypoxia-Hyperoxia Training in Healthy Elderly People and Patients with Mild Cognitive Impairment
Serebrovska Z O, et al.
All Life, 12(3), 432-432 (2022)
Predicting memapsin 2 (?-secretase) hydrolytic activity.
Li, X; Bo, H; Zhang, XC; Hartsuck, JA; Tang, J
Protein Science null
Protein phosphorylation regulates secretion of Alzheimer beta/A4 amyloid precursor protein
Caporaso G L, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 89(7), 3055-3059 (1992)
G L Caporaso et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 14(5 Pt 2), 3122-3138 (1994-05-01)
Abnormal metabolic processing of the beta/A4 amyloid precursor protein (APP) has been implicated in the pathogenesis of Alzheimer disease. Several aspects of normal APP processing have been elucidated, but the precise cellular trafficking of APP remains unclear. To investigate APP
APP heterozygosity averts memory deficit in knockin mice expressing the Danish dementia BRI2 mutant.
Robert Tamayev et al.
The EMBO journal, 30(12), 2501-2509 (2011-05-19)
An autosomal dominant mutation in the BRI2/ITM2B gene causes familial Danish dementia (FDD). Analysis of FDD(KI) mice, a mouse model of FDD genetically congruous to the human disease since they carry one mutant and one wild-type Bri2/Itm2b allele, has shown
实验方案
A stem cell culture protocol to generate 3D NSC models of Alzheimer’s disease using ReNcell human neural stem cell lines.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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