biological source
mouse
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
clone
GS-6, monoclonal
species reactivity
human, rat, mouse, sheep
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
ELISA: suitable, immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG2a
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... GLUL(2752)
General description
45kda
谷氨酰胺合成酶催化氨和谷氨酸转化为谷氨酰胺。星形胶质细胞内,其以相同的45 kDa亚基构成的八聚体形式存在。谷氨酰胺合成酶的功能是脑氨的解毒治疗。在神经递质谷氨酸的代谢调节中也有重要作用。由于谷氨酰胺合成酶在细胞代谢中具有多种功能和重要性,因此催化活性和合成均受到高度调节。谷氨酰胺合成酶的活性受腺苷酰化作用的控制。其活性在受阿尔茨海默氏′病影响的大脑的大脑皮层中降低,特别是在老年斑附近。在葡萄糖剥夺的条件下,它也会降低。在体内缺血或培养物缺氧期间,谷氨酰胺合成酶的表达水平增加。
Immunogen
从羊脑中纯化的谷氨酰胺合成酶。
Application
使用该抗谷氨酰胺合成酶抗体克隆GS-6检测谷氨酰胺合成酶,经验证可用于ELISA、IH、IH(P)&WB,产品引用超过45次。
研究子类别
神经丝&神经元代谢
神经丝&神经元代谢
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹:1:1,000-1:5,000
大鼠脑的免疫组化
ELISA
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
大鼠脑的免疫组化
ELISA
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
Biochem/physiol Actions
在绵羊脑和大鼠脑的蛋白质印迹上与单条带强烈反应。谷氨酰胺合成酶是一种催化谷氨酸胺化形成谷氨酰胺的酶,在哺乳动物中被发现为八个相同的45 kDa亚基的八聚体。谷氨酰胺合成酶活性已被证明是星形胶质细胞的有用标志物,并且是视网膜中的重要分化特征。谷氨酰胺合成酶也被认为是神经递质谷氨酸再循环中的关键酶。
Physical form
形式:纯化
纯化的免疫球蛋白。含有50%甘油、BSA和0.09%叠氮化钠的缓冲液中的液体。
纯化的蛋白 A
Preparation Note
自收到之日起,以未稀释的分装试样可于-20ºC下稳定保存1年。
Analysis Note
对照
大鼠脑组织,大鼠脑细胞质蛋白提取物
大鼠脑组织,大鼠脑细胞质蛋白提取物
Other Notes
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Markel Olabarria et al.
Molecular neurodegeneration, 6, 55-55 (2011-08-02)
Astrocytes are fundamental for brain homeostasis and the progression and outcome of many neuropathologies including Alzheimer's disease (AD). In the triple transgenic mouse model of AD (3xTg-AD) generalised hippocampal astroglia atrophy precedes a restricted and specific β-amyloid (Aβ) plaque-related astrogliosis.
Takahiko Matsuda et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101(1), 16-22 (2003-11-07)
The large number of candidate genes made available by comprehensive genome analysis requires that relatively rapid techniques for the study of function be developed. Here, we report a rapid and convenient electroporation method for both gain- and loss-of-function studies in
Effects of retinal glial cells on isolated rat retinal ganglion cells.
K Kashiwagi, Y Iizuka, M Araie, Y Suzuki, S Tsukahara
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| MAB302 | 04053252660894 |