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生物来源
goat
质量水平
抗体形式
affinity purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
human, bovine, mouse
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
ELISA: suitable
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
适用性
not suitable for Western blot
not suitable for immunohistochemistry (Paraffin)
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... COL4A1(1282)
特异性
识别人和牛IV型胶原，如ELISA所示。与I、II、III、V和VI型胶原的交叉反应性低于10%。可能对其他物种的IV型胶原具有反应性。AB769尚未与其他细胞外基质蛋白（例如层粘连蛋白，纤连蛋白）一起检验。
免疫原
人和牛胎盘IV型胶原
应用
使用经验证可用于DB、ELISA、IC、IH的抗IV型胶原抗体检测IV型胶原。
斑点印迹法和狭线印迹法：1：100-1：500
ELISA：1：1000-1：4000
间接免疫组化（仅冰冻切片）：1：10-1：40
免疫细胞化学1：10-1：20
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
ELISA：1：1000-1：4000
间接免疫组化（仅冰冻切片）：1：10-1：40
免疫细胞化学1：10-1：20
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
研究子类别
ECM 蛋白
ECM 蛋白
研究类别
细胞结构
细胞结构
外形
亲和纯化的免疫球蛋白。在纯化之前，将抗血清吸附在固定在琼脂糖™4B上的I，II，III，V和VI型胶原上。 硼酸盐缓冲盐水中的液体，pH值8.2，无叠氮化钠。
免疫亲和纯化
储存及稳定性
自发运之日起，在 2–8°C 条件下可保存 1 年等分以避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，在融化后和取下盖子之前，将原始样品瓶进行离心。
分析说明
对照
阳性对照：肾脏、肌肉、肌腱、脾脏组织
阴性对照：神经元/神经胶质
阳性对照：肾脏、肌肉、肌腱、脾脏组织
阴性对照：神经元/神经胶质
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Sepharose is a trademark of Cytiva
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Repr. 1B
WGK
nwg
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Localization of AQP5 during development of the mouse submandibular salivary gland.
Larsen, HS; Aure, MH; Peters, SB; Larsen, M; Messelt, EB; Kanli Galtung, H
Journal of Molecular Histology null
The histone methyltransferase Setd8 acts in concert with c-Myc and is required to maintain skin.
Driskell, I; Oda, H; Blanco, S; Nascimento, E; Humphreys, P; Frye, M
The Embo Journal null
Christian G M van Dijk et al.
Circulation. Heart failure, 9(4), e002760-e002760 (2016-04-09)
The combination of cardiac and renal disease driven by metabolic risk factors, referred to as cardiorenal metabolic syndrome (CRMS), is increasingly recognized as a critical pathological entity. The contribution of (micro)vascular injury to CRMS is considered to be substantial. However
Abigail L Mackey et al.
Skeletal muscle, 7(1), 24-24 (2017-11-09)
While muscle regeneration has been extensively studied in animal and cell culture models, in vivo myogenesis in adult human skeletal muscle has not been investigated in detail. Using forced lengthening contractions induced by electrical stimulation, we induced myofibre injury in
Miguel Alejandro Lopez-Ramirez et al.
The Journal of experimental medicine, 214(11), 3331-3346 (2017-10-04)
KRIT1 mutations are the most common cause of cerebral cavernous malformation (CCM). Acute Krit1 gene inactivation in mouse brain microvascular endothelial cells (BMECs) changes expression of multiple genes involved in vascular development. These changes include suppression of Thbs1, which encodes
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