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生物来源
guinea pig
质量水平
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
primate, rat, mouse
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... OPRM1(4988)
特异性
Mu型阿片受体
免疫原
来自大鼠mu型阿片受体C末端的合成肽（目录号AG375），对应于大鼠mu阿片受体的残基384-398。
应用
免疫组化：1:50-500 参见方案。
免疫细胞化学：1:50-500 参见方案。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
IHC方案： 雄性Sprague-Dawley大鼠（b.wt.100-150g）用戊巴比妥钠麻醉，并通过升主动脉灌注：1）50 mL不含Ca2+的台氏液，然后是2）多聚甲醛-苦味酸固定剂和3）10%蔗糖的PBS溶液作为冷冻保护剂。快速解剖组织，并在含有10%蔗糖的0.1 M磷酸盐缓冲液（pH值7.4）中保存过夜。将载玻片固定的组织切片与封闭缓冲液在室温下培养1小时。将一抗在封闭缓冲液中稀释至适当的工作稀释度。除去封闭缓冲液，然后将载玻片与AB5509在2-8°C下培养18-24小时。在PBS中冲洗3次后，将切片与Cy3偶联的二抗在室温下培养60分钟。固定在含有0.1%对苯二胺的PBS和甘油（1：3）的混合物中后，用Nikon Microphot-SA落射荧光显微镜检查切片。
ICC方案： 对Mu型阿片受体转染的细胞进行间接免疫荧光。除去培养基，并用无血清培养基轻轻洗涤细胞3次。除去培养基，并用无血清培养基轻轻洗涤细胞3次。固定后，如上所述对细胞进行间接免疫荧光处理。
免疫细胞化学：1:50-500 参见方案。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
IHC方案： 雄性Sprague-Dawley大鼠（b.wt.100-150g）用戊巴比妥钠麻醉，并通过升主动脉灌注：1）50 mL不含Ca2+的台氏液，然后是2）多聚甲醛-苦味酸固定剂和3）10%蔗糖的PBS溶液作为冷冻保护剂。快速解剖组织，并在含有10%蔗糖的0.1 M磷酸盐缓冲液（pH值7.4）中保存过夜。将载玻片固定的组织切片与封闭缓冲液在室温下培养1小时。将一抗在封闭缓冲液中稀释至适当的工作稀释度。除去封闭缓冲液，然后将载玻片与AB5509在2-8°C下培养18-24小时。在PBS中冲洗3次后，将切片与Cy3偶联的二抗在室温下培养60分钟。固定在含有0.1%对苯二胺的PBS和甘油（1：3）的混合物中后，用Nikon Microphot-SA落射荧光显微镜检查切片。
ICC方案： 对Mu型阿片受体转染的细胞进行间接免疫荧光。除去培养基，并用无血清培养基轻轻洗涤细胞3次。除去培养基，并用无血清培养基轻轻洗涤细胞3次。固定后，如上所述对细胞进行间接免疫荧光处理。
抗阿片受体μ抗体-AB5509是用于IC，IH的针对阿片受体的抗体。
研究子类别
神经炎症&疼痛
神经炎症&疼痛
研究类别
神经科学
神经科学
联系
替代品：AB1774
外形
含50%甘油的PBS；浓度1.0 mg/ml
储存及稳定性
自收到之日起，在-20° C以未稀释的等分试样可保存 6 个月。应避免反复冻/融循环。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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WGK
WGK 2
Annelyn Torres-Reverón et al.
Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 23(9), 1158-1167 (2016-04-20)
Studies have examined how endometriosis interacts with the nervous system, but little attention has been paid to opioidergic systems, which are relevant to pain signaling. We used the autotransplantation rat model of endometriosis and allowed to progress for 60 days.
D Gagnon et al.
Scientific reports, 7, 41432-41432 (2017-01-28)
The loss of nigrostriatal dopamine neurons in Parkinson's disease induces a reduction in the number of dendritic spines on medium spiny neurons (MSNs) of the striatum expressing D1 or D2 dopamine receptor. Consequences on MSNs expressing both receptors (D1/D2 MSNs)
Allain-Thibeault Ferhat et al.
Frontiers in molecular neuroscience, 16, 1139118-1139118 (2023-04-04)
Autism is characterized by atypical social communication and stereotyped behaviors. Mutations in the gene encoding the synaptic scaffolding protein SHANK3 are detected in 1-2% of patients with autism and intellectual disability, but the mechanisms underpinning the symptoms remain largely unknown.
Yiwen Hou et al.
Science advances, 9(6), eabo5627-eabo5627 (2023-02-09)
Opioid analgesic tolerance, a root cause of opioid overdose and misuse, can develop through an associative learning. Despite intensive research, the locus and central pathway subserving the associative opioid analgesic tolerance (AOAT) remains unclear. Using a combination of chemo/optogenetic manipulation
Tiago Cardoso et al.
The Journal of comparative neurology, 526(13), 2133-2146 (2018-07-15)
Dopamine (DA) neurons derived from human embryonic stem cells (hESCs) are a promising unlimited source of cells for cell replacement therapy in Parkinson's disease (PD). A number of studies have demonstrated functionality of DA neurons originating from hESCs when grafted
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