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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
serum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
rat, guinea pig, mouse
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... TAC1(6863)
一般描述
P物质是一种速激肽家族神经肽，起神经递质和神经调节剂的作用。在CNS中，P物质参与情绪、焦虑、睡眠、镇静、强化、呼吸节律和疼痛处理的调节。在伤害感受中，神经肽在局部脊髓突触处释放。最近的研究表明，P物质可能参与内皮细胞的分化，并在神经炎症反应中发挥多种作用。 P物质的内源性受体是神经激肽1受体（NK1受体），它属于GPCR的速激肽受体亚家族。
特异性
对P物质受体（NK-1）具有特异性。
免疫原
一种与大鼠P物质受体（NK-1）的COOH末端23个氨基酸序列（385-407）相对应的合成肽。
表位：C末端
应用
免疫组化：
先前批次以1：100-1：1,000的稀释度使用。
蛋白质印迹分析：
先前批次以1：500的稀释度使用。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
先前批次以1：100-1：1,000的稀释度使用。
蛋白质印迹分析：
先前批次以1：500的稀释度使用。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
抗P物质受体抗体，疼痛可检测P物质受体水平&已发表，&经验证可用于IF，IH &WB。
研究子类别
神经炎症&疼痛
神经炎症&疼痛
研究类别
神经科学
神经科学
质量
已通过蛋白质印迹对小鼠脑膜裂解物进行了评估。
蛋白质印迹分析：
该抗体的1：500稀释液在10 μg小鼠脑膜裂解物中检测到NK-1R。
蛋白质印迹分析：
该抗体的1：500稀释液在10 μg小鼠脑膜裂解物中检测到NK-1R。
目标描述
35kda
联系
替代品：AB5800
外形
不含防腐剂的兔多克隆血清。
未纯化
储存及稳定性
自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。
分析说明
对照
脊髓，脑膜裂解物
脊髓，脑膜裂解物
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Amie Severino et al.
Pain, 159(8), 1607-1620 (2018-04-21)
The latent sensitization model of chronic pain reveals that recovery from some types of long-term hyperalgesia is an altered state in which nociceptive sensitization persists but is suppressed by the ongoing activity of analgesic receptors such as μ-opioid receptors (MORs).
Yanyan Zhang et al.
International journal of oral science, 11(3), 24-24 (2019-09-11)
Inflammatory orofacial pain, in which substance P (SP) plays an important role, is closely related to the cross-talk between trigeminal ganglion (TG) neurons and satellite glial cells (SGCs). SGC activation is emerging as the key mechanism underlying inflammatory pain through
Terminal field and firing selectivity of cholecystokinin-expressing interneurons in the hippocampal CA3 area.
Lasztoczi, B; Tukker, JJ; Somogyi, P; Klausberger, T
The Journal of Neuroscience null
Wenling Chen et al.
Neuropharmacology, 128, 255-268 (2017-10-19)
The interaction between NMDA receptors and μ-opioid receptors in primary afferent terminals was studied by using NMDA to induce substance P release, measured as neurokinin 1 receptor internalization. In rat spinal cord slices, the μ-opioid receptor agonists morphine, DAMGO and
L Sosulina et al.
Journal of neurophysiology, 114(4), 2500-2508 (2015-09-04)
Substance P (SP) is implicated in stress regulation and affective and anxiety-related behavior. Particularly high expression has been found in the main output region of the amygdala complex, the central amygdala (CE). Here we investigated the cellular mechanisms of SP
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