抗谷氨酸转运蛋白抗体，胶质细胞

谷氨酸转运蛋白（GluT）可从突触间隙中去除哺乳动物中央神经紧张的系统（CNS）中主要的兴奋性神经递质L-谷氨酸（Glu）。通过以这种方式清除突触，可以回收Glu以备后用，可以维持适当的扩散梯度，并可以防止兴奋性毒性。有报道称GluT多基因家族有许多不同成员（GLT1，GLAST，EAAC1和EAAT2），已在大脑中鉴定出这些蛋白质中的每一种的mRNA。

EAAT2转运L-谷氨酸以及L-和D-天冬氨酸。通过从突触间隙中快速去除释放的谷氨酸来终止谷氨酸的突触后作用至关重要。通过共转运钠而充当同向转运。

胶质谷氨酸转运蛋白GLT-1（EAAT2）。 该抗体已在中央神经紧张的系统组织上进行了测试。 用免疫原肽（目录号AG391）预吸收抗血清完全消除了免疫染色。

来自大鼠GLT-1羧基端的合成肽。

表位：C端

使用经验证可用于IH（P）、IF & WB的抗谷氨酸转运蛋白抗体，神经胶质检测谷氨酸转运蛋白。

研究子类别
离子通道 & 转运体

研究类别
神经科学

通过蛋白质印迹法对小鼠脑裂解液进行了评估。

蛋白质印迹：该抗体的1:500稀释液在10 ug小鼠脑膜裂解液上检测到GLT-1。

免疫组织化学：
先前批次的1:1,000-1:4,000稀释液使用DAB检测系统对用4%多聚甲醛固定的成年大鼠前脑进行DAB检测。

免疫组化：
先前批次的1:5,000-10,000稀释液使用了花青偶联的二抗。

酶法检测需要更高的一抗稀释度。建议使用轻度固定的4%PFA材料。

注：

雄性Sprague-Dawley大鼠（b.wt.100-150g）用戊巴比妥钠麻醉，并通过升主动脉灌注50 mL不含Ca2+的Tyrode+s溶液，然后灌注福尔马林-苦味酸固定剂（含0.4%苦味酸的4%多聚甲醛的0.16 M磷酸盐缓冲液，pH 6.9）6分钟。快速解剖组织，在相同的固定剂中固定90分钟，然后在含有10%蔗糖的0.1 M磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中冲洗至少24小时。将切片在低温恒温器中切割（14 um），并在4°C下与AB1783（1:5,000-1:10,000）孵育过夜。在PBS中漂洗后，将切片与Cy3偶联的二抗在室温下孵育60分钟。固定在含有0.1%对苯二胺的PBS和甘油（1:3）的混合物中后，用Nikon Microphot-SA落射荧光显微镜检查切片。



最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。

已通过蛋白质印迹对小鼠脑膜裂解液进行评估。

~62 kDa

不含防腐剂的豚鼠抗血清。

未纯化

自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。

对照
大鼠脑组织

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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