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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
rat, human, mouse, fish
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... GRIN2A(2903)
一般描述
NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体是一类离子型谷氨酸受体。NMDAR通道已被证明与长期增强有关，长期增强是突触传递有效性的活动依赖性增加，被认为是某些类型的记忆和学习的基础。NMDA受体通道是由关键受体亚基NMDAR1（GRIN1）和4个NMDAR2亚基中的1个或多个组成的异聚体：NMDAR2A（GRIN2A），NMDAR2B（GRIN2B），NMDAR2C（GRIN2C）和NMDAR2D（GRIN2D）。
特异性
NMDAR2A。通过蛋白质印迹，它识别大鼠脑膜中的180 kDa条带。不与NMDAR2B或NMDAR2C反应。免疫标记被抗体与免疫原的预吸附所阻断。
免疫原
大鼠NMDAR2A的C端融合蛋白，aa 1253-1391。
表位：C端
应用
免疫沉淀：
使用3 μg先前批次（在适当条件下）定量免疫沉淀200 μg大鼠脑中的全部NMDAR2A。
免疫组织化学：
该抗体的先前批次以1:1,000-1:2,000的稀释度使用。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
使用3 μg先前批次（在适当条件下）定量免疫沉淀200 μg大鼠脑中的全部NMDAR2A。
免疫组织化学：
该抗体的先前批次以1:1,000-1:2,000的稀释度使用。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
抗NMDAR2A抗体是抗NMDAR2A的抗体，可用于IH、IP & WB。
研究子类别
神经递质& 受体
神经递质& 受体
研究类别
神经科学
神经科学
质量
已通过蛋白质印迹对大鼠脑微粒体裂解液进行了常规评估。
蛋白质印迹分析：该批次以1：500的比例稀释在10 μg大鼠脑微粒体裂解液中检测到NMDAR2A。
蛋白质印迹分析：该批次以1：500的比例稀释在10 μg大鼠脑微粒体裂解液中检测到NMDAR2A。
目标描述
180kda
外形
免疫亲和纯化
纯化兔多克隆抗体从碳酸氢铵（5 mM）冻干，因此也可能存在一些残留盐。用50 μL PBS复溶。不含防腐剂。
储存及稳定性
冻干材料自收到之日起在-20°C下可稳定保存1年。复溶后，以未稀释的等分试样在-20°C下保持6个月。
处理建议：
第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
处理建议：
第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
分析说明
对照
NMDAR2A以海马中的高浓度存在。
NMDAR2A以海马中的高浓度存在。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 1
Co-Application of Corticosterone and Growth Hormone Upregulates NR2B Protein and Increases the NR2B:NR2A Ratio and Synaptic Transmission in the Hippocampus.
Mahmoud, GS; Amer, AS
Sultan Qaboos University medical journal null
Clàudia Cerveró et al.
Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 13(1), 198-216 (2015-11-20)
Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic neuromuscular disorder characterized by spinal and brainstem motor neuron (MN) loss and skeletal muscle paralysis. Currently, there is no effective treatment other than supportive care to ameliorate the quality of life of patients
Jennifer D Cooke et al.
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Briz, V; Parkash, J; Sanchez-Redondo, S; Prevot, V; Su?ol, C
Endocrinology null
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