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Merck
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文件

AB15332

Sigma-Aldrich

抗烟碱乙酰胆碱受体α7抗体

Chemicon®, from rabbit

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UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

纯化方式

affinity chromatography

种属反应性

rat, mouse, human

制造商/商品名称

Chemicon®

技术

western blot: suitable

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

mouse ... Chrna7(11441)

特异性

该兔多克隆抗体可特异性检测烟碱受体7。它靶向C末端一半的28个氨基酸的表位。

免疫原

KLH偶联的线性肽,对应烟碱受体7的C端一半的28个氨基酸。

应用

质量控制测试

通过蛋白质印迹在大鼠脑组织裂解液中进行了评估。蛋白质印迹分析:该抗体的1:500稀释液在大鼠脑组织裂解液中检测到烟碱乙酰胆碱受体7。


目标描述

神经元乙酰胆碱受体亚基α -7(UniProt:P36544;也称-烟碱受体α 7,由人类CHRNA7(也称为NACHRA7)基因(基因ID:1139)编码。烟碱乙酰胆碱受体是阳离子选择性、配体门控的离子通道,负责介导快速神经传递。它们分布在肌细胞的突触后膜上。在中枢神经系统中也发现了类似的神经元型乙酰胆碱受体,并参与广泛的生理和病理功能。它们是由7、8和9组成的同型五聚体,或者由26与 β2 β4或9与10亚基组成的异型五聚体。它们调节钠、钾和钙离子在细胞膜上的流动。配体与这些受体的结合会触发神经元AChR在功能上不同的静息、开放和脱敏状态之间的三级构象转变。烟碱AChR 7是一种单程、同源五聚体、跨膜糖蛋白,合成时先形成带一个信号肽(氨基酸1-22)的前体,随后切割为成熟蛋白质,其中包含一个胞外结构域(氨基酸23-230)、四个跨膜结构域(氨基酸231-255;262-280;296-317;和470-490)和一个胞质结构域(氨基酸318-469)。(参考文献:Ho, TN., et al. (2020).Front.Neurosci. 14; 609005; Unwin, N. (2013).Q. Rev. Biophys.46(4); 283-322)。

联系

替代:AB5637

外形

纯化的兔多克隆抗体,溶于含有0.02 M磷酸盐缓冲液(pH 7.6)、0.25 M NaCl和0.1%叠氮化钠的缓冲液中。

储存及稳定性

建议储存:+2°C至+8°C。

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律信息

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Wei Li et al.
Experimental and therapeutic medicine, 13(1), 85-90 (2017-01-27)
Endothelial progenitor cells (EPCs) have an important role in maintaining endothelial homeostasis. Previous studies reported that smoking has detrimental effects on EPCs; however, recent studies revealed that short-term nicotine exposure may benefit EPCs. As most smokers are exposed to nicotine
Brijesh K Garg et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 65(9), 499-512 (2017-08-02)
Alpha7 nicotinic acetylcholine receptors (α7 nAChRs) are important drug targets in neurological disorders and inflammation, making their detection and localization by validated antibodies highly desirable. However, tests in knockout animals raised questions about specificity of antibodies to mouse α7 nAChRs.

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