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Merck
CN
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主要文件

安全信息

8.08154

Sigma-Aldrich

亚硫酰氯

for synthesis

别名:

亚硫酰氯

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About This Item

经验公式(希尔记法):
Cl2OS
CAS号:
分子量:
118.97
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352307
EC索引号:
231-748-8
NACRES:
NA.22

价格与库存信息目前不能提供

等级

synthesis grade

质量水平

蒸汽压

121 hPa ( 20 °C)

表单

liquid

效能

324 mg/kg LD50, oral (Rat)

沸点

76 °C/1013 hPa

mp

-104.5 °C

密度

1.64 g/cm3 at 20 °C

储存温度

2-30°C

SMILES字符串

[S](=O)(Cl)Cl

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230464371491293121
亚硫酰氯 for synthesis

808154

亚硫酰氯

氯化亚砜 ReagentPlus®, ≥99%

230464

氯化亚砜

氯化亚砜 technical grade

371491

氯化亚砜

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

100

mp

-104.5 °C

mp

−105 °C (lit.)

mp

−105 °C (lit.)

mp

-

density

1.64 g/cm3 at 20 °C

density

1.631 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.631 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.373 g/mL at 25 °C

vapor pressure

121 hPa ( 20 °C)

vapor pressure

97 mmHg ( 20 °C)

vapor pressure

97 mmHg ( 20 °C)

vapor pressure

97 mmHg ( 20 °C)

potency

324 mg/kg LD50, oral (Rat)

potency

-

potency

-

potency

-

一般描述

亚硫酰氯是一种无机酸氯。主要用于有机合成的氯化剂,用于生成有机氯化物。[1][2]

应用

亚硫酰氯可作为一种催化剂,以:
  • 通过与4-氨-1,2,4-三唑反应合成4-(亚磺酰氨)-1,2,4-三唑。[1]
  • 通过环化反应从氨基尿嘧啶合成异噻唑嘧啶。[1]
  • 在存在吡啶的情况下通过缩合反应与二亚胺合成1,2,6-三嗪S氧化物.[1]
  • 通过缩合反应与烷烃-1,3-二醇合成2-氧代-1,3,2-二氧硫杂环己烷。[1]
  • 通过与硝化甘醇反应合成环状亚硫酸酯。[1]
  • 通过双乙酰与多乙酰结构单元的自缩合反应合成多微孔有机聚合物。[2]

分析说明

含量(银量法): ≥ 99.0 %
鉴定(IR):通过测试

象形图

CorrosionSkull and crossbones

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

补充剂危害

储存分类代码

6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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    Thionyl chloride-catalyzed preparation of microporous organic polymers through aldol condensation
    Zhao Yan-Chao, et al.
    Macromolecules, 44(16), 6382-6388 (2011)
    Synthetic uses of thionyl chloride
    El-Sakka IA and Hassan NA
    Journal of Sulfur Chemistry, 26(1), 33-97 (2005)

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