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Merck
CN

574625

Suramin sodium salt

≥98% (HPLC), crystalline solid, P2Y antagonist, Calbiochem®

别名:

苏拉明,钠盐, P2Y拮抗剂 I,嘌呤能受体P2Y拮抗剂I,PTP抑制剂VI

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C51H34N6O23S6 · 6Na
化学文摘社编号:
分子量:
1429.17
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
crystalline solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
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产品名称

苏拉明,钠盐, A reversible and competitive inhibitor of protein tyrosine phosphatases.

SMILES string

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[S](=O)(=O)([O-])c1cc2c(c(c1)[S](=O)(=O)O)c(ccc2[S](=O)(=O)O)\N=C(/[O-])\c3cc(c(cc3)C)\N=C(/[O-])\c4cc(ccc4)\N=C(\Nc5cc(ccc5)\C(=N\c6c(ccc(c6)\C(=N\c7c8c(c(cc7)[S](=O)(=O)O)cc(cc8[S](=O)(=O)O)[S](=O)(=O)O)\[O-])C)\[O-])

InChI

1S/C51H40N6O23S6.6Na/c1-25-9-11-29(49(60)54-37-13-15-41(83(69,70)71)35-21-33(81(63,64)65)23-43(45(35)37)85(75,76)77)19-39(25)56-47(58)27-5-3-7-31(17-27)52-51(62)53-32-8-4-6-28(18-32)48(59)57-40-20-30(12-10-26(40)2)50(61)55-38-14-16-42(84(72,73)74)36-22-34(82(66,67)68)24-44(46(36)38)86(78,79)80;;;;;;/h3-24H,1-2H3,(H,54,60)(H,55,61)(H,56,58)(H,57,59)(H2,52,53,62)(H,63,64,65)(H,66,67,68)(H,69,70,71)(H,72,73,74)(H,75,76,77)(H,78,79,80);;;;;;/q;6*+1/p-6

InChI key

VAPNKLKDKUDFHK-UHFFFAOYSA-H

description

Merck USA index - 14, 9006

assay

≥98% (HPLC)

form

crystalline solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

color

white

solubility

water: 5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Biochem/physiol Actions

主靶
蛋白质酪氨酸磷酸酶
产物不与ATP竞争。
可逆性:是
细胞可渗透性:否
靶标IC50:对于磷脂酶D为15 µM

Disclaimer

毒性:标准处理(A)

General description

一种抗肿瘤、抗血管生成剂,通过阻断G蛋白与细胞内受体结构域的相互作用,使G蛋白与受体分离。逆转录酶的竞争性抑制剂。据报道,可抑制拓扑异构酶I和II。抑制肌质网膜中的Ca2+-AT酶。也抑制各种生长因子的细胞表面结合,包括EGF、PDGF和TGF-β。磷脂酶D抑制剂 (IC50 = 15 µM)。据报道,与ATP结合酶和P2-嘌呤能受体相互作用。在钙调蛋白分析中,与血管抑制剂类固醇联合使用时,是一种有效的血管生成抑制剂。
蛋白质酪氨酸磷酸酶的可逆和竞争性抑制剂。一种抗肿瘤、抗血管生成剂,通过阻断G蛋白与细胞内受体结构域的相互作用,使G蛋白与受体分离。抑制GDP-GTP交换,即Gα-亚单位激活的速率限制步骤。逆转录酶的竞争性抑制剂。据报道,可抑制拓扑异构酶I和II。抑制肌质网膜中的Ca2+-AT酶。也抑制各种生长因子的细胞表面结合,包括EGF、PDGF和TGF-β。磷脂酶D抑制剂 (IC50 = 15 µM)。据报道,与ATP结合酶和P2-嘌呤能受体相互作用。在钙调蛋白分析中,与血管抑制剂类固醇联合使用时,是一种有效的血管生成抑制剂。

Other Notes

Meyers, M.O., et al. 2000.J. Surg.Res. 91, 130.
Hohenegger, M., et al. 1998.Proc.Natl.Acad.Sci. USA 95, 346.
Waldhoer, M., et al. 1998.Mol.Pharmacol.53, 808.
Zhang, Y.L., et al. 1998.J. Biol. Chem. 273, 12281.
Hohenegger, M., et al. 1996.Mol.Pharmacol.50, 1443.
Emmick, J.J., et al. 1994.J. Pharmacol.Exp.Ther.269, 717.
Denhertog, A., et al. 1992.J. Physiol.454, 591.
Nakajima, M., et al. 1991.J. Biol. Chem.266, 9661.
Wilks, J.W., et al. 1991.Int. J. Radiat.Biol.60, 73.
Huang, R.C., et al. 1990.Mol.Pharmacol.37, 304.
Kopp, R. and Pfeiffer, A. 1990.Cancer Res.50, 6490.

Preparation Note

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多1个月。

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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