跳转至内容
Merck
CN

420119

SP600125

≥98% (HPLC), solid, JNK inhibitor, Calbiochem®

别名:

JNK抑制剂II

登录 查看组织和合同定价。

选择规格

变更视图

关于此项目

经验公式(希尔记法):
C14H8N2O
化学文摘社编号:
分子量:
220.23
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助


产品名称

JNK抑制剂II, JNK Inhibitor II. SP600125, CAS 129-56-6, is a potent, cell-permeable, selective, and ATP competitive inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK; IC50 = 40 nM for JNK-1 & JNK-2 & 90 nM for JNK-3).

Quality Segment

description

RTECS - CB4585000

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

yellow-orange

solubility

DMSO: 15 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

[nH]1nc2c3c1[c]4[c]([c]([c]3=CC=C2)=O)=CC=CC=4

InChI

1S/C14H8N2O/c17-14-9-5-2-1-4-8(9)13-12-10(14)6-3-7-11(12)15-16-13/h1-7H,(H,15,16)

InChI key

ACPOUJIDANTYHO-UHFFFAOYSA-N

General description

一种有效的,细胞可渗透的,选择性并可逆的c-Jun N末端激酶(JNK)抑制剂(JNK-1和JNK-2的IC50 = 40 nM,JNK-3的IC50=90 nM)。这种抑制对于ATP具有竞争性。与ERK1和p38-2 MAP激酶相比,对JNK的选择性高300倍以上。抑制c-Jun的磷酸化,阻断IL-2、IFN-γ、TNF-α、COX-2的细胞表达。阻断IL-1诱导的磷酸化-Jun积累和c-Jun转录的诱导。也可使用50 mM(5 mg/454 µl)JNK抑制剂II(目录号420128)的DMSO溶液。

Biochem/physiol Actions

主要靶标
JNK 1,JNK 2,JNK 3
产物与ATP竞争。
可逆性:是
细胞可渗透性:是
靶标IC50:40 nM,对于JNK-1和JNK-2;90 nM,对于JNK-3

Packaging

用惰性气体包装

Preparation Note

复溶后,等分并在-20°C下冷冻保存。储备溶液在-20°C下可稳定保存2个月。
对于每10 µM浓度的JNK抑制剂II,在培养基中应包含0.1%DMSO。培养基的预热和向培养基中添加BSA可能会增强其溶解度。

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

毒性:标准处理(A)


Still not finding the right product?

Explore all of our products under JNK抑制剂II


存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库