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219362

Sigma-Aldrich

组织蛋白酶B,来源于人肝脏

Cathepsin B, Human Liver, CAS 9047-22-7, is a purified native cathepsin B from human liver, purified by affinity chromatography. Upregulated in many types of tumors.

别名:

组织蛋白酶B,来源于人肝脏, cat B, 半胱氨酸组织蛋白酶

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About This Item

CAS号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352202
NACRES:
NA.77

生物来源

human liver

质量水平

方案

≥95% (SDS-PAGE)

表单

liquid

比活

≥10 units/mg protein

纯化方式

affinity chromatography

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

技术

activity assay: suitable

适用性

suitable for molecular biology

应用

life science and biopharma

运输

wet ice

储存温度

−70°C

基因信息

human ... CTSB(1508)

一般描述

研究领域:细胞信号传导

来自人肝脏、通过亲和色谱和HPLC纯化的天然组织蛋白酶B。全部溶酶体半胱氨酸蛋白酶研究最多的酶。组织蛋白酶B属于木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶家族,是一种前酶原。它是一种双叶形蛋白(bilobal protein),催化位点位于两叶之间的界面。

应用

人肝组织蛋白酶B已被用于以下领域:
  • 诊断: 作为子宫内膜癌、胰腺癌和炎症性疾病的有效且独立的预后标志物。
  • 药物开发:在新血管形成过程中,作为人体中各种病理学、癌症进展和骨关节炎的强效治疗靶点。
  • 药理学:将组织蛋白酶B可切割的间隔基Phe-Lys-4-氨基苄氧羰基加入结合白蛋白的前药中,从而提高阿霉素的治疗指数。
  • 分子生物学: 组织蛋白酶B活性测定。

生化/生理作用

组织蛋白酶B可同时作为内肽酶和外肽酶。 作为内肽酶,它从蛋白质/肽底物的P2位点裂解具有大型疏水侧链的氨基酸,另一方面,它可作为外肽酶,从多肽底物的C末端裂解两个氨基酸(二肽),因此这种酶可以归类为肽基二肽酶。它通过细胞内和细胞外蛋白质的定期周转,来维持细胞内的稳态代谢活性。此外,它还涉及各种细胞功能,如调节酶原和激素原激活、组织重塑、抗原处理、细胞凋亡和针对抗原的炎症反应。组织蛋白酶B的表达和活性与多种疾病有关,包括心血管疾病、癌症、阿尔茨海默病、关节炎和胰腺炎。研究人员观察到,组织蛋白酶B在脑癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌、食管癌、皮肤癌、肺癌、卵巢癌、结肠癌和甲状腺癌患者中的过度表达与它们的侵袭和转移能力正相关。组织蛋白酶B显示通过溶解细胞外屏障促进肿瘤侵袭。

警告

毒性:标准处理(A)

单位定义

一个单位定义为使用100 mM Na+/K+(pH值6.0),1.33 mM EDTA和2 mM DTT作为活化缓冲液,在40°C下每分钟水解1.0 µmol Z-RR-β-萘酰胺的酶量。

外形

在50 mM醋酸钠缓冲液、1 mM EDTA(pH 5.0)中。

制备说明

由已经认证检测显示对HBsAg以及HIV和HCV抗体呈阴性的个体组织而制备。

重悬

初次解冻后,分装冻存(-70°C)。

其他说明

Hirai, K., et al. 1999.Hum.Pathol.30, 680.
Kostoulas, G., et al. 1999.FEBS Lett.455, 286.
Strojnik, T., et al. 1999.Clin. Cancer Res.5, 559.
Maquire, T.M., et al. 1998.Int. J. Biol. Markers13, 139.
Berquim, I.M., and Sloane, B.F.1996.Adv.Exp.Med. Biol.389, 281.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Cathepsin B: Basis Sequence: Mouse
Cavallo-Medved D, et al.
The AFCS-nature Molecule Pages (2011)
Zsanett Jancsó et al.
Gastroenterology, 158(4), 1083-1094 (2019-11-22)
Mutations in the human serine protease 1 gene (PRSS1), which encodes cationic trypsinogen, can accelerate its autoactivation and cause hereditary or sporadic chronic pancreatitis. Disruption of the locus that encodes cationic trypsinogen in mice (T7) causes loss of expression of

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