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Merck
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07-732

Sigma-Aldrich

抗-HDAC6抗体,CT

Upstate®, from rabbit

别名:

Anti-CPBHM, Anti-HD6, Anti-JM21, Anti-PPP1R90

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

purified antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

种属反应性

human, mouse

制造商/商品名称

Upstate®

技术

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... HDAC6(10013)

特异性

HDAC6

免疫原

6His标记的融合蛋白,对应人组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)的1031-1215位残基。

应用

抗HDAC6抗体,CT是用于检测HDAC6(也称为组蛋白脱乙酰基酶6)的兔多克隆抗体,&已在IP&WB中进行了测试。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

质量

已通过免疫印迹进行常规评估。

目标描述

134kDa

联系

替代:MABE546

外形

形式:纯化
纯化的蛋白A

储存及稳定性

自运送之日起在-20°C下保存2年

分析说明

对照
阳性抗原对照:目录# 12-303,Jurkat细胞裂解液。

法律信息

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


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Epigenetic status determines germ cell meiotic commitment in embryonic and postnatal mammalian gonads.
Wang, N; Tilly, JL
Cell Cycle null
Upregulation of miR-22 promotes osteogenic differentiation and inhibits adipogenic differentiation of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells by repressing HDAC6 protein expression.
Huang, S; Wang, S; Bian, C; Yang, Z; Zhou, H; Zeng, Y; Li, H; Han, Q; Zhao, RC
Stem Cells and Development null
Homer2 deletion alters dendritic spine morphology but not alcohol-associated adaptations in GluN2B-containing N-methyl-D-aspartate receptors in the nucleus accumbens.
McGuier, NS; Padula, AE; Mulholland, PJ; Chandler, LJ
Frontiers in Pharmacology null
Withdrawal from chronic intermittent alcohol exposure increases dendritic spine density in the lateral orbitofrontal cortex of mice.
McGuier, NS; Padula, AE; Lopez, MF; Woodward, JJ; Mulholland, PJ
Alcohol null
Xiaoran Wang et al.
Cell proliferation, 53(11), e12911-e12911 (2020-09-29)
Fibrotic cataract, including posterior capsule opacification (PCO) and anterior subcapsular cataract (ASC), renders millions of people visually impaired worldwide. However, the underlying mechanism remains poorly understood. Here, we report a miRNA-based regulatory pathway that controls pathological fibrosis of lens epithelium.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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