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Merck
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安全信息

07-590

Sigma-Aldrich

抗AGO2抗体

Upstate®, from rabbit

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

种属反应性

human

包装

antibody small pack of 25 μg

制造商/商品名称

Upstate®

技术

western blot: suitable

同位素/亚型

IgG

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

ambient

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... AGO2(27161)

一般描述

该基因可编码一个在RNA干扰中起作用的Argonaute蛋白家族成员。所编码的蛋白质是高度碱性的,并且包含PAZ和PIWI结构域。它可能与dicer1发生相互作用,并在短干扰RNA介导的基因沉默中发挥作用。

其为RNA诱导的沉默复合物(RISC)提供核酸内切酶活性。可切割与RISC结合的siRNA/mRNA异源双链体。其对于胚胎发育以及RNA介导的基因沉默(RNAi)至关重要。

特异性

可识别Ago 2,也被称为真核翻译起始因子2C、2(EIF2C 2)、MGC3183和Q10。

免疫原

GST融合蛋白,对应人argonaute 2(Ago2)的7-48位残基。

应用

抗Ago 2抗体是一种兔多克隆抗体,可用于检测Ago 2(也称为argonaute 2) & 其已在WB应用中进行测试。

质量

其已在RIPA和HeLa细胞胞质裂解液中通过免疫印迹进行了常规评估。

目标描述

100kda

外形

形式:纯化

分析说明

对照
HeLa细胞裂解液,HL-60细胞裂解液

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律信息

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

法规信息

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Kumi Sakurai et al.
Nucleic acids research, 39(4), 1510-1525 (2010-10-26)
RNA interference is a powerful mechanism for sequence-specific inhibition of gene expression. It is widely known that small interfering RNAs (siRNAs) targeting the same region of a target-messenger RNA can have widely different efficacies. In efforts to better understand the
Identification of distinct miRNA target regulation between breast cancer molecular subtypes using AGO2-PAR-CLIP and patient datasets.
Farazi, TA; Ten Hoeve, JJ; Brown, M; Mihailovic, A; Horlings, HM; van de Vijver et al.
Genome Biology null
Limiting Ago protein restricts RNAi and microRNA biogenesis during early development in Xenopus laevis.
Lund, E; Sheets, MD; Imboden, SB; Dahlberg, JE
Genes & Development null
The expression of Argonaute2 and related microRNA biogenesis proteins in normal and hypoxic trophoblasts.
Donker, RB; Mouillet, JF; Nelson, DM; Sadovsky, Y
Molecular Human Reproduction null
High-resolution profiling and analysis of viral and host small RNAs during human cytomegalovirus infection.
Stark, TJ; Arnold, JD; Spector, DH; Yeo, GW
Journal of virology null

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