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Merck
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文件

安全信息

05-23-0101

Sigma-Aldrich

血管紧张素II，人

Plays an important role in the regulation of blood pressure.

别名:

血管紧张素II，人, DRVYIHPF, 血管紧张素II

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C50H71N13O12
CAS号:
4474-91-3
分子量:
1046.18
UNSPSC代码:
12352202
NACRES:
NA.77

生物来源

human

质量水平

100

无菌性

non-sterile

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

技术

cell based assay: suitable

颜色

white to off-white

溶解性

5% acetic acid: 1 mg/mL
water: 1 mg/mL

运输

ambient

储存温度

−20°C

SMILES字符串

CCC(C)C(C(=O)NC(CC1=CN=CN1)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(CC3=CC=CC=C3)C(=O)O)NC(=O)C(CC4=CC=C(C=C4)O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(=O)O)N

InChI

1S/C50H71N13O12/c1-5-28(4)41(47(72)59-36(23-31-25-54-26-56-31)48(73)63-20-10-14-38(63)45(70)60-37(49(74)75)22-29-11-7-6-8-12-29)62-44(69)35(21-30-15-17-32(64)18-16-30)58-46(71)40(27(2)3)61-43(68)34(13-9-19-55-50(52)53)57-42(67)33(51)24-39(65)66/h6-8,11-12,15-18,25-28,33-38,40-41,64H,5,9-10,13-14,19-24,51H2,1-4H3,(H,54,56)(H,57,67)(H,58,71)(H,59,72)(H,60,70)(H,61,68)(H,62,69)(H,65,66)(H,74,75)(H4,52,53,55)/t28-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,40-,41?/m0/s1

InChI key

CZGUSIXMZVURDU-GYGDIBSWSA-N

基因信息

human ... ACE2(59272)

相关类别

一般描述

研究领域：细胞信号传导

细胞渗透性：否

主要靶标 腺苷酸环化酶活性

产品与ATP不相容。

可逆：否

应用

人血管紧缩素II已用于诱导小鼠纤维化，以评估损伤后成纤维细胞遗失对心脏功能的影响。它也用于诱导大鼠腹主动脉瘤（AAA）。

生化/生理作用

血管紧缩素II是肾素-血管紧张素系统（RAS）的关键成分。它通过影响肾小管中的钠水潴留，在血管收缩、血压调节和体液平衡控制方面起关键作用。此外，血管紧缩素II刺激肾上腺中醛固酮的释放，有助于维持体液和电解质平衡的调节。血管紧缩素II也促进炎症和组织损害。它抑制自发性高血压大鼠的腺苷酸环化酶活性。血管紧缩素II也活化平滑肌细胞中的JAK2和多个激酶，包括各种细胞中的p125FAK、胞浆钙依赖性酪氨酸激酶和p60c-src 。在血管肌平滑肌细胞中，它激活ERK1/2、JNK和p38 MAP 激酶。

包装

是

警告

毒性：标准处理（A）

序列

H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH

重悬

溶解后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在 4°C 下可稳定保存长达 1 周，在 -20°C 下可稳定保存长达 1 个月。

其他说明

Zhu, M., et al. 2000.J. Neurophysiol.84, 2494.
Natarajan, R., et al. 1999.Hypertension 33, 378.
Mazzolai, L., et al. 1998.Hypertension 31, 1324.
Earp, H.S., et al. 1995.J. Biol. Chem. 270, 28440.
Ishida, M., et al. 1995.Circ.Res. 77, 1053.
Vyas, S.J., and Jackson, E.K.1995.J. Pharmacol.Exp.Ther.273, 768.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

监管及禁止进口产品

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Angiotensin II inhibits glomerular adenylate cyclase via the angiotensin II receptor subtype 1 (AT1)
Edwards R M and Stack E J
The Journal of Pharmacy and Pharmacology, 266(2), 506-510 (1993)
Activation of MAPKs by angiotensin II in vascular smooth muscle cells. Metalloprotease-dependent EGF receptor activation is required for activation of ERK and p38 MAPK but not for JNK
Eguchi S, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 276(11), 7957-7962 (2001)
Activation of MAPKs by angiotensin II in vascular smooth muscle cells. Metalloprotease-dependent EGF receptor activation is required for activation of ERK and p38 MAPK but not for JNK
Eguchi S, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 276(11), 7957-7962 (2001)
Early Progression of Abdominal Aortic Aneurysm is Decelerated by Improved Endothelial Barrier Function via ALDH2-LIN28B-ELK3 Signaling
Yang K, et al.
Advanced Science Letters, 10(32) (2023)
Angiotensin II revisited: new roles in inflammation, immunology and aging
Benigni A, et al.
EMBO Molecular Medicine, 2(7), 247-257 (2010)
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