05-1072
Anti-KRAS+HRAS+NRAS Antibody
UPSTATE®, mouse monoclonal, 9A11.2
别名:
Anti-C-K-RAS, Anti-CFC2, Anti-K-RAS2A, Anti-K-RAS2B, Anti-K-RAS4A, Anti-K-RAS4B, Anti-K-Ras, Anti-K-Ras 2, Anti-KI-RAS, Anti-KRAS1, Anti-KRAS2, Anti-NS, Anti-NS3, Anti-OES, Anti-RALD, Anti-RASK2, Anti-c-Ki-ras, Anti-c-Ki-ras2
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About This Item
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
推荐产品
产品名称
抗-Ras抗体,(K-, H-, N-),克隆9A11.2, clone 9A11.2, Upstate®, from mouse
生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
9A11.2, monoclonal
种属反应性
mouse, rat, human
制造商/商品名称
Upstate®
技术
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1κ
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... HRAS(3265) , KRAS(3845) , NRAS(4893)
一般描述
Ras是一种原癌基因,是一种小的G蛋白,具有3种主要亚型(H-Ras,N-Ras和K-Ras),它们在大约20个C端氨基酸上有所不同。 H-Ras首先作为转化产物发现了逆转录病毒Harvey鼠病毒和Kirten肉瘤病毒的K-Ras。Ras是学术和药物研究的重点研究目标,因为它对各种途径和疾病都有影响,并且在许多人类癌症中都发生了突变。最值得注意的是,Ras是ERK/MAPK激酶途径的激活剂,是Raf的激活剂,也是PI3激酶(PI3K)的激活剂。 在其致癌的突变状态下,Ras无法将GTP水解为GDP,因此处于活跃状态,并通过激活Raf激活MAPK途径,以及包括PI3激酶和RalGDS在内的其他途径,激活了许多途径。制药行业控制Ras及其活性的一条途径是找到一些人认为其致命’弱点。为了激活Ras,Ras必须定位在质膜上,但有趣的是,它缺少跨膜结构域。为此,Ras必须首先在其C端CAAX基序上进行翻译后修饰(PTM),称为异戊二烯化或香叶基化。为此,必须进行受控的三步过程。该过程的第一步是CAAX基序中C的异戊二烯化或香叶基化,这是由法呢基基团与半胱氨酸的共价连接引发的,该半胱氨酸由异二聚酶法呢基转移酶and 催化。经过这种修饰后,基序的–aaX通过膜相关的内切蛋白酶Rce1(Ras转化酶1)通过蛋白水解去除,其机制尚不完全清楚。最后,现在C端的异戊二烯半胱氨酸被ICMT(异戊二烯半胱氨酸羧甲基转移酶)甲基化。但是,这些药物尚未通过临床试验,并且怀疑它们是否会成功治疗与Ras激活相关的肿瘤。
特异性
识别K-、H-和N-Ras(所有3个同型异构体)。
免疫原
全长重组标有GST的人H-Ras。
应用
研究子类别
MAP激酶
G-蛋白
MAP激酶
G-蛋白
研究类别
信号传导
凋亡 & 癌症
信号传导
凋亡 & 癌症
该抗Ras抗体,(K-, H-, N-),克隆9A11.2经过验证可用于WB、IH(P)中,以用于检测Ras。
质量
通过免疫印迹对来自人A431癌细胞、小鼠3T3、小鼠脑和大鼠脑的RIPA裂解液进行常规评价。
目标描述
21 kDa
外形
形式:纯化
蛋白G纯化
蛋白G纯化的小鼠单克隆抗体溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),15mM NaCl和0.05%NaN3的存储缓冲液中。
储存及稳定性
自收到之日起,在4°C条件下可稳定保存1年。
处理建议:收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。
处理建议:收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。
其他说明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Innate inflammation induced by the 8-oxoguanine DNA glycosylase-1-KRAS-NF-?B pathway.
Aguilera-Aguirre, L; Bacsi, A; Radak, Z; Hazra, TK; Mitra, S; Sur, S; Brasier, AR; Ba, X; Boldogh, I
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) (1950)
Y Yang et al.
Neuroscience, 192, 132-139 (2011-07-09)
SynGAP is a Ras GTPase activating protein present at the postsynaptic density (PSD) in quantities matching those of the core scaffold protein PSD-95. SynGAP is reported to inhibit synaptic accumulation of AMPA receptors. Here, we characterize by immunogold electron microscopy
Temporal dissection of K-ras(G12D) mutant in vitro and in vivo using a regulatable K-ras(G12D) mouse allele.
Wang, Z; Feng, Y; Bardeesy, N; Bardessy, N; Wong, KK; Liu, XY; Ji, H
Testing null
Xiahui Xiong et al.
Biology open, 8(10) (2019-05-31)
In human, loss of Acid Sphingomeylinase (ASM/SMPD1) causes Niemann-Pick Disease, type A. ASM hydrolyzes sphingomyelins to produce ceramides but protein targets of ASM remain largely unclear. Our mass-spectrometry-based proteomic analyses have identified >100 proteins associated with the ASM-dependent, detergent-resistant membrane
Andrew M Waters et al.
Science signaling, 10(498) (2017-09-28)
There is intense interest in developing therapeutic strategies for RAS proteins, the most frequently mutated oncoprotein family in cancer. Development of effective anti-RAS therapies will be aided by the greater appreciation of RAS isoform-specific differences in signaling events that support
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