05-101
抗-EGFR抗体，中和，克隆LA1
clone LA1, Upstate®, from mouse
别名:
Anti-ERBB, Anti-ERBB1, Anti-ERRP, Anti-HER1, Anti-NISBD2, Anti-PIG61, Anti-mENA
产品名称
抗-EGFR抗体，中和，克隆LA1, clone LA1, Upstate®, from mouse
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
LA1, monoclonal
species reactivity
human
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
neutralization: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... EGFR(1956)
Analysis Note
使用未刺激人A431细胞的RIPA裂解液进行了常规评估
对照
阳性抗原对照：货号12-301，未刺激的A431细胞裂解液。加入2.5µL 2-巯基乙醇/100µL裂解液，煮沸5分钟以减少制备量。在微凝胶每个泳道上样20µg经还原的裂解液。
阳性抗原对照：货号12-301，未刺激的A431细胞裂解液。加入2.5µL 2-巯基乙醇/100µL裂解液，煮沸5分钟以减少制备量。在微凝胶每个泳道上样20µg经还原的裂解液。
Application
研究子范畴
生长因子 & 受体
生长因子 & 受体
研究类别
信号传导
信号传导
该中和性抗EGFR抗体克隆LA1经验证可在免疫细胞化学、免疫组化、免疫沉淀、中和及蛋白质印迹实验中检测EGFR。
免疫细胞化学(IC)分析：2μg/mL的代表批次在A431细胞中检测到EGFR。。
免疫组织化学（石蜡）(IHC)分析：1：50稀释抗体可在人胎盘组织切片中检测到EGFR。
免疫沉淀分析：代表批次的该抗体可在Huh-7.5细胞中免疫沉淀EGFR。(Diao, J., et al. (2012).J. Virol.86(20); 10935-10949）。
蛋白印迹分析：1 mg/mL代表批次在A431细胞裂解物中检测到EGFR。
免疫细胞化学(IC)分析：2μg/mL的代表批次在A431细胞中检测到EGFR。。
免疫组织化学（石蜡）(IHC)分析：1：50稀释抗体可在人胎盘组织切片中检测到EGFR。
免疫沉淀分析：代表批次的该抗体可在Huh-7.5细胞中免疫沉淀EGFR。(Diao, J., et al. (2012).J. Virol.86(20); 10935-10949）。
蛋白印迹分析：1 mg/mL代表批次在A431细胞裂解物中检测到EGFR。
Biochem/physiol Actions
识别磷酸化和非磷酸化人EGF受体。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
General description
180 kDa
与所有人类细胞上EGF受体的外部结构域反应。 与EGF和TGF-α竞争与人细胞的结合。
表皮生长因子受体（UniProt：P00533；也称为EC:2.7.10.1、原癌基因c-ErbB-1、受体酪氨酸蛋白激酶erbB-1）由人的EGFR（也称为ERBB、ERBB1、HER1）基因编码（基因ID：1956）。EGFR是一种普遍表达的1型单次跨膜蛋白。合成时是先形成带信号肽(aa 1-24)的前体，随后切割为成熟形态，其中包含一个胞外结构域(aa 25-645)、一个跨膜结构域(aa 646-668)和一个较长的胞质结构域(aa 669-1210)。具有受体酪氨酸激酶活性，结合配体后可激活数条信号通路。配体结合引发受体同源或异源二聚化，激活其在胞内部分的酪氨酸激酶活性。使得EGFR C端结构域的酪氨酸残基自磷酸化，激活数条下游信号转导通路，包括Ras-RAF-MEK-ERK、PI3激酶-Akt、PLCγ-PKC和STAT。据报道，EGFR的丝氨酸残基695的磷酸化仅部分发生，并且需要苏氨酸残基693先磷酸化。 在EGF刺激后，EGFR会发生单泛素化和多泛素化。不过这种泛素化不会影响受体的酪氨酸激酶活性或信号传导能力。EGFR通常过表达，并在许多人类恶性肿瘤中发生突变，并且通常与侵袭性表型相关。
Immunogen
人A431膜蛋白。
Other Notes
替代：04-337; 04-338
Physical form
冻干蛋白G纯化的小鼠免疫球蛋白。从0.01M Tris-甘氨酸（pH 7.4），0.15M NaCl中的冻干，不含防腐剂。
形式：纯化
蛋白G纯化
Preparation Note
冻干：在-20°C下可保存2年；再水化：在4°C下可保存1个月或在-20°C下可保存6个月。
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
Ming Liu et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 37(5), 578-588 (2007-06-30)
Cyclooxygenase-2 (COX-2) is a key enzyme in the production of prostaglandins and thromboxanes from free arachidonic acid. Increasing evidence suggests that COX-2 plays a role in tumorigenesis. A variety of stimuli induce COX-2 and it is overexpressed in many tumors
Manabu Chokki et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 30(4), 470-478 (2003-09-23)
Human airway trypsin-like protease (HAT) is a serine protease found in sputum of patients with chronic airway diseases and is an agonist of protease-activated receptor-2 (PAR-2). Results from this study show that HAT treatment also enhances mucus production by the
Autocrine regulation of DU145 human prostate cancer cell growth by epidermal growth factor-related polypeptides.
J M Connolly, D P Rose
Prostate null
Christina L Hirota et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 303(1), G111-G119 (2012-04-21)
Proteinase-activated receptor (PAR)(2), a G protein-coupled receptor activated by serine proteinases, has been implicated in both intestinal inflammation and epithelial proliferation. Cyclooxygenase (COX)-2 is overexpressed in the gut during inflammation as well as in colon cancer. We hypothesized that PAR(2)
Catherine Le Quément et al.
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 294(6), L1076-L1084 (2008-04-09)
Macrophage metalloelastase (MMP-12) is described to be involved in pulmonary inflammatory response. To determine the mechanisms linking MMP-12 and inflammation, we examined the effect of recombinant human MMP-12 (rhMMP-12) catalytic domain on IL-8/CXCL8 production in cultured human airway epithelial (A549)
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