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文件

04-921

Sigma-Aldrich

抗-GluR6/7抗体，克隆NL9，兔单克隆

culture supernatant, clone NL904, Upstate®

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别名:
Anti-EAA4, Anti-GLR6, Anti-GLUK6, Anti-GLUR6, Anti-GluK2, Anti-MRT6, Anti-NEDLAS
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

100

抗体形式

culture supernatant

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

NL904, monoclonal

种属反应性

mouse, rat, human

制造商/商品名称

Upstate®

技术

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG

NCBI登记号

NM_021956

UniProt登记号

Q13002

运输

dry ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... GRIK2(2898)

特异性

可识别GluR6/7。

免疫原

KLH偶联的合成肽，对应于大鼠GluR6的氨基酸894-908（C端）。 免疫序列在人中是相同的。

应用

抗GluR6/7抗体，克隆NL9，是一种针对GluR6/7抗体，可用于IP & WB。
研究子类别
神经递质 & 受体
研究类别
神经科学

质量

已通过免疫印迹分析进行常规评估。

目标描述

115 kDa

联系

替代：05-921

外形

无

储存及稳定性

自收到之日起在-20°C可稳定保存2年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，在融化后和取下盖子之前，将原始样品瓶进行离心。

分析说明

对照
小鼠脑组织、大鼠脑微粒体制剂、人脑裂解液

法律信息

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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Mapping the Ligand Binding Sites of Kainate Receptors: Molecular Determinants of Subunit-Selective Binding of the Antagonist [3H]UBP310.
Atlason PT, Scholefield CL, Eaves RJ, Mayo-Martin MB, Jane DE, Molnar E
Molecular Pharmacology null
Gerti Beliu et al.
Communications biology, 2, 261-261 (2019-07-26)
Genetic code expansion (GCE) technology allows the specific incorporation of functionalized noncanonical amino acids (ncAAs) into proteins. Here, we investigated the Diels-Alder reaction between trans-cyclooct-2-ene (TCO)-modified ncAAs, and 22 known and novel 1,2,4,5-tetrazine-dye conjugates spanning the entire visible wavelength range.
Neto auxiliary protein interactions regulate kainate and NMDA receptor subunit localization at mossy fiber-CA3 pyramidal cell synapses.
Wyeth, MS; Pelkey, KA; Petralia, RS; Salter, MW; McInnes, RR; McBain, CJ
The Journal of Neuroscience null
Evidence for a role of glutamate as an efferent transmitter in taste buds.
Vandenbeuch A, Tizzano M, Anderson CB, Stone LM, Goldberg D, Kinnamon SC
BMC Neuroscience null
James A Daniel et al.
eLife, 6 (2017-06-10)
SUMO1-conjugation of proteins at neuronal synapses is considered to be a major post-translational regulatory process in nerve cell and synapse function, but the published evidence for SUMO1-conjugation at synapses is contradictory. We employed multiple genetic mouse models for stringently controlled
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