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生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
culture supernatant
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
C3T, monoclonal
种属反应性
human, chimpanzee, rat, mouse
制造商/商品名称
Upstate®
技术
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... GRIA1(2890)
一般描述
L谷氨酸是中枢神经系统中主要的兴奋性神经递质。谷氨酸能神经传递涉及正常脑功能的大多数方面，并且在许多神经病理学条件下都可能受到干扰。代谢型谷氨酸受体是G蛋白偶联受体家族，已分为3组。第一组包括GRM1，这些受体已显示可激活磷脂酶C。据报道，GRM1在大脑和脊髓的各个区域表达。EST已从大脑和眼睛库中分离出来。
特异性
可识别GluR1，Mr 106 kDa。
根据100%序列同源性预测会与黑猩猩发生交叉反应。
免疫原
对应于人GluR1氨基酸858-868（..TLPRNSGAGAS..）（成熟人GluR1氨基酸840-850）的KLH结合合成肽
应用
免疫沉淀在大鼠脑微粒体制剂中，2 μL先前批次的产品已对GluR1进行了免疫沉淀。
免疫组织化学：该抗体的先前批次已显示可检测人，小鼠和大鼠组织中的GluR1。
免疫组织化学：该抗体的先前批次已显示可检测人，小鼠和大鼠组织中的GluR1。
抗GluR1抗体，克隆C3T，可检测GluR1的水平 & 已出版&并经过验证可用于IH、IP&WB。
研究子类别
神经递质 & 受体
神经递质 & 受体
研究类别
神经科学
神经科学
质量
已通过蛋白免疫印迹对大鼠脑微粒体制剂进行了常规评估。
蛋白质印迹分析（WB）：该批次的1:5,000 -1:10,000稀释液已在大鼠脑微粒体制剂（目录号12-144）中检测到GluR1。
蛋白质印迹分析（WB）：该批次的1:5,000 -1:10,000稀释液已在大鼠脑微粒体制剂（目录号12-144）中检测到GluR1。
目标描述
106 kDa
联系
替代：05-855
外形
0.05％ 叠氮化钠中的培养上清液
储存及稳定性
自运送之日起在-20°C可稳定保存2年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，在融化后和取下盖子之前，将原始样品瓶进行离心。
分析说明
对照
已通过免疫印迹对大鼠脑微粒体制剂（12-144）进行常规评估
已通过免疫印迹对大鼠脑微粒体制剂（12-144）进行常规评估
法律信息
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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WGK
WGK 2
A L Mammen et al.
The Journal of biological chemistry, 272(51), 32528-32533 (1998-01-24)
Modulation of alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic Acid (AMPA) receptors in the brain by protein phosphorylation may play a crucial role in the regulation of synaptic plasticity. Previous studies have demonstrated that calmodulin (CaM) kinase II can phosphorylate and modulate AMPA receptors. However, the
Gonadectomy differentially regulates steroid receptor coactivator-1 and synaptic proteins in the hippocampus of adult female and male C57BL/6 mice.
Chen Bian,Kongjiang Zhu,Li Yang,Sen Lin,Shurong Li,Bingyin Su,Jiqiang Zhang
Synapse null
Zhexing Wen et al.
Nature, 515(7527), 414-418 (2014-08-19)
Dysregulated neurodevelopment with altered structural and functional connectivity is believed to underlie many neuropsychiatric disorders, and 'a disease of synapses' is the major hypothesis for the biological basis of schizophrenia. Although this hypothesis has gained indirect support from human post-mortem
Linli Qiu et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 156, 23-31 (2015-11-27)
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Cellular localizations of AMPA glutamate receptors within the basal forebrain magnocellular complex of rat and monkey.
Martin, L J, et al.
The Journal of Neuroscience, 13, 2249-2263 (1993)
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