生物来源
human
质量水平
重组
expressed in baculovirus infected Sf9 cells
形式
liquid
制造商/商品名称
Upstate®
技术
cell culture | mammalian: suitable
输入
sample type neural stem cell(s)
sample type hematopoietic stem cell(s)
sample type mesenchymal stem cell(s)
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
基因信息
human ... VEGFA(7422)
一般描述
产品来源：重组人DNA在杆状病毒感染的Sf9细胞中表达
应用
VEGF增殖试验
1。 在用于该测定之前，将HUVE细胞维持在F-12K培养基中，该培养基中添加了10%（v/v）FBS，1%青霉素-链霉素-谷氨酰胺，0.1 mg/mL肝素和0.05 mg/mL内皮细胞生长补充剂（ECGS）。
2. 为了测定VEGF，将HUVE细胞在生长培养基中以每孔4,000个细胞的密度传代培养至96孔板中过夜。
3. 加入VEGF至终浓度范围为0.2、0.4、0.8、1.6、3.2、6.2、12.5、25和50 ng/ml。 在一组孔中加入VEGF稀释剂作为阴性对照。
4. 四天后，向每个孔中加入20ul Promega底物细胞滴定度 96水性单溶剂试剂。
5. 在37；C下孵育2小时，并在OD 490nm下读取。
1。 在用于该测定之前，将HUVE细胞维持在F-12K培养基中，该培养基中添加了10%（v/v）FBS，1%青霉素-链霉素-谷氨酰胺，0.1 mg/mL肝素和0.05 mg/mL内皮细胞生长补充剂（ECGS）。
2. 为了测定VEGF，将HUVE细胞在生长培养基中以每孔4,000个细胞的密度传代培养至96孔板中过夜。
3. 加入VEGF至终浓度范围为0.2、0.4、0.8、1.6、3.2、6.2、12.5、25和50 ng/ml。 在一组孔中加入VEGF稀释剂作为阴性对照。
4. 四天后，向每个孔中加入20ul Promega底物细胞滴定度 96水性单溶剂试剂。
5. 在37；C下孵育2小时，并在OD 490nm下读取。
质量
在使用人脐静脉内皮细胞的5天生长试验中进行常规评估
细胞增殖试验： 该批次VEGF的生物活性通过其对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的促有丝分裂活性来确定，ED50约为1.0 ng/mL。结果可能因所用细胞系而异。 VEGF也会刺激其他物种的内皮细胞。
细胞增殖试验： 该批次VEGF的生物活性通过其对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的促有丝分裂活性来确定，ED50约为1.0 ng/mL。结果可能因所用细胞系而异。 VEGF也会刺激其他物种的内皮细胞。
外形
10 µg来自含有25mM HEPES和150mM NaCl，pH 7.0的缓冲液的VEGF冻干蛋白。不含载体。
从含有25mM HEPES和150mM NaCl（pH 7.0）的缓冲液中冻干10 µg VEGF蛋白。不含载体。
通过0.2微米膜过滤器灭菌
储存及稳定性
冻干粉在室温下可稳定保存数周，但自接收之日起，最好在-20°C下保存长达一年。快速旋转后，用无菌水或25mM HEPES和150mM NaCl（pH 7.0）复溶。 复溶后的材料可在2°-8°C下储存一周，但建议将未稀释的等分试样在-20°C下储存。避免重复冻融循环。
该产品对酸稳定。 稀释于0.1%TFA或4mM HCl中，每ug VEGF含25ug BSA，以保持稳定。还原剂（如二硫苏糖醇或2-巯基乙醇）抑制VEGF活性。
该产品对酸稳定。 稀释于0.1%TFA或4mM HCl中，每ug VEGF含25ug BSA，以保持稳定。还原剂（如二硫苏糖醇或2-巯基乙醇）抑制VEGF活性。
法律信息
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
nwg
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
监管及禁止进口产品
H Abedi et al.
The Journal of biological chemistry, 272(24), 15442-15451 (1997-06-13)
Vascular endothelial growth factor (VEGF) stimulated the tyrosine phosphorylation of multiple components in confluent human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) including bands of Mr 205,000, corresponding to the VEGF receptors Flt-1 and KDR, and Mr 145,000, 120,000, 97,000, and 65,000-70,000.
John P Morgan et al.
Nature protocols, 8(9), 1820-1836 (2013-08-31)
This protocol describes how to form a 3D cell culture with explicit, endothelialized microvessels. The approach leads to fully enclosed, perfusable vessels in a bioremodelable hydrogel (type I collagen). The protocol uses microfabrication to enable user-defined geometries of the vascular
Vascular endothelial cell growth factor (VEGF) produced by A-431 human epidermoid carcinoma cells and identification of VEGF membrane binding sites.
Myoken, Y, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 88, 5819-5823 (1991)
Vishnu Suresh Babu et al.
Cells, 11(20) (2022-10-28)
Mutations in the RB1 locus leading to a loss of functional Rb protein cause intraocular tumors, which uniquely affect children worldwide. These tumors demonstrate rapid proliferation, which has recently been shown to be associated with an altered metabolic signature. We
Elisa Pardella et al.
Cells, 11(24) (2022-12-24)
Cancer progression is supported by the cross-talk between tumor cells and the surrounding stroma. In this context, senescent cells in the tumor microenvironment contribute to the development of a pro-inflammatory milieu and the acquisition of aggressive traits by cancer cells.
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