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T90344

酪胺

Name: 酪胺
Brand: ALDRICH
Price: 1466.3 CNY
Availability: InStock

≥98.0%

别名:

2-(4-羟基苯基)乙胺, 4-(2-氨乙基)苯酚, 4-羟基苯乙胺

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About This Item

线性分子式:

HOC₆H₄CH₂CH₂NH₂

CAS号:

51-67-2

分子量:

137.18

Beilstein:

1099914

EC 号:

200-115-8

MDL编号:

MFCD00008193

UNSPSC代码:

12352100

PubChem化学物质编号:

24900582

NACRES:

NA.22

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此商品	MAK142	MAK145	MAK165
MAK144 荧光测定细胞内活性氧试剂盒	MAK142 荧光测定细胞内活性氧试剂盒	MAK145 细胞内ROS检测试剂盒（红色荧光）	MAK165 过氧化氢检测试剂盒(荧光法）
detection method fluorometric	detection method fluorometric	detection method fluorometric	detection method fluorometric
usage sufficient for 200 fluorometric tests (orange)	usage sufficient for 200 fluorometric tests (Deep red)	usage sufficient for 200 fluorometric tests (red)	usage sufficient for 500 fluorometric tests (red fluorescence)
storage temp. −20°C	storage temp. −20°C	storage temp. −20°C	storage temp. −20°C
application(s) cosmetics food and beverages	application(s) cosmetics food and beverages	application(s) -	application(s) -
relevant disease(s) cancer; neurological disorders	relevant disease(s) neurological disorders; cancer	relevant disease(s) neurological disorders; cancer	relevant disease(s) cardiovascular diseases; aging/geriatric diseases; orthopedic diseases; pulmonary disorders; neurological disorders

应用

酪胺被广泛用于制备各种生物医学用水凝胶。[1][2]
它被用作(−)-蕃杏科生物碱[3]和(−)-加兰他敏全合成的关键前体。[4]
它也可以用于制备酪胺官能化石墨烯量子点（GQD），作为代谢物光学传感的荧光报告分子。[5]

生化/生理作用

可以进入儿茶酚胺能末梢并作为伪递质释放。

象形图

GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

预防措施声明

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Total Synthesis of (−)-Galanthamine by Remote Asymmetric Induction.

Kodama, Sumiaki et al.

Angewandte Chemie (International Edition in English), 43(20), 2659-2661 (2004)

Ultrasensitive profiling of metabolites using tyramine-functionalized graphene quantum dots.

Li N, et al.

ACS Nano, 10(3), 3622-3629 (2016)

Synthesis and biological assessment of novel 2-thiazolylhydrazones and computational analysis of their recognition by monoamine oxidase B.

Simona Distinto et al.

European journal of medicinal chemistry, 48, 284-295 (2012-01-10)

Monoamine oxidase B (MAO-B) is a promising target for the treatment of neurodegenerative disorders. We report the synthesis and the biological evaluation of halogenated derivatives of 1-aryliden-2-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazines. The fluorinated series shows interesting activity and great selectivity toward the human recombinant

Enzyme-mediated fast in situ formation of hydrogels from dextran-tyramine conjugates.

Jin R, et al.

Biomaterials, 28(18), 2791-2800 (2007)

Desymmetrization of cyclohexadienones via cinchonine derived thiourea-catalyzed enantioselective aza-Michael reaction and total synthesis of (−)-Mesembrine

Gu Q and You S-L

Chemical Science, 2(8), 1519-1522 (2011)

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