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Merck
CN
所有图片(5)

主要文件

M18655

Sigma-Aldrich

4-甲氧基苯酚

ReagentPlus®, 99%

别名:

甲氧基苯酚, 4-MP, HQMME, MEHQ, 对愈创木酚, 对羟基苯甲醚, 氢醌单甲醚

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About This Item

线性分子式:
CH3OC6H4OH
CAS号:
分子量:
124.14
Beilstein:
507924
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

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蒸汽密度

4.3 (vs air)

质量水平

蒸汽压

<0.01 mmHg ( 20 °C)

产品线

ReagentPlus®

方案

99%

自燃温度

789 °F

沸点

243 °C (lit.)

mp

55-57 °C (lit.)

SMILES字符串

COc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C7H8O2/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,8H,1H3

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C210000047763PHR1237
胆钙化醇 &#8805;98% (HPLC)

C9756

胆钙化醇

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

-

assay

-

biological source

synthetic (organic)

biological source

synthetic

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-

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-

form

powder

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solid

form

solid

form

solid

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−20°C

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white to off-white

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应用

4-甲氧基苯酚可用于通过甲基丁基醚在非沸石固体酸性催化剂上进行甲基烷基化,以合成丁基化羟基茴香醚。与Friedel-Crafts烷基化反应相比,该方法更加环保。[1]根据反应条件,4-MP也可以与亚硝酸水溶液发生反应,并以不同的比例形成2-硝基-4-甲氧基苯酚和苯醌。[2]4-Mp可用作设计β-环糊精4-甲氧基苯酚缀合物的合成砌块,其可作为药物络合的潜在配体。[3]

法律信息

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

  • 技术规格说明书

  • 历史批次信息供参考:

    分析证书(COA)

    Lot/Batch Number

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    Intermolecular interactions between doxorubicin and ?-cyclodextrin 4-methoxyphenol conjugates
    Swiech O
    The Journal of Physical Chemistry B, 116(6), 1765-1771 (2012)
    Chin-Wen Chen et al.
    Polymers, 12(5) (2020-05-23)
    Unsaturated poly (butylene adipate-co-butylene itaconate) (PBABI) copolyesters were synthesized through melt polymerization composed of 1,4-butanediol (BDO), adipic acid (AA), itaconic acid (IA) and 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid (BTCA) as a cross-linking modifier. The melting point, crystallization and glass transition temperature of the
    James R Allen et al.
    Genetics, 213(2), 555-566 (2019-08-25)
    In larval zebrafish, melanocyte stem cells (MSCs) are quiescent, but can be recruited to regenerate the larval pigment pattern following melanocyte ablation. Through pharmacological experiments, we found that inhibition of γ-aminobutyric acid (GABA)-A receptor function, specifically the GABA-A ρ subtype
    Nitration and oxidation of 4-methoxyphenol by nitrous acid in aqueous acid solution.
    Beake B D
    J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, (2), 335-340 (1994)
    Efficacy of solid acids in the synthesis of butylated hydroxy anisoles by alkylation of 4-methoxyphenol with MTBE.
    Yadav G D
    Applied Catalysis A: General, 253(1), 113-123 (2003)

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