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Merck
CN

D80002

Sigma-Aldrich

N,N′-二环己基碳二亚胺

99%

别名:

DCC

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About This Item

线性分子式:
C6H11N=C=NC6H11
CAS号:
分子量:
206.33
Beilstein:
610662
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352111
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

99%

形式

solid

反应适用性

reaction type: Coupling Reactions

bp

122-124 °C/6 mmHg (lit.)

mp

34-35 °C (lit.)

SMILES字符串

C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2

InChI

1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2

InChI key

QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

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一般描述

DCC是 N,N′-二环己基碳二亚胺的首字母缩写。在肽合成中,它被用来活化羧基。DCC的结构已通过红外光谱和拉曼光谱得到了分析。它介导聚乙烯醇与游离乙酰丙酸的酯化反应生成聚乙烯醇-co乙酰丙酸酯。

应用

DCC可用于促进
7-(-丁基二甲基硅基)氧与丙酸的酯化反应生成7-(-丁基二甲基硅基)氧庚-2,4-二炔-1-醇。
还可用于合成:
  • 通过2-苯乙烯基和2-(4-硝基苯基)异硫氰酸酯[2+2]环加成合成:1,3-噻唑烷衍生物。
  • 1,3,5-恶二嗪-4-硫酮与苯甲酰异硫氰酸酯[4+2]环加成反应。
  • 在芳香族(或异芳香族)羧酸存在下,通过与(N-异环氨基)三苯基磷烷反应,生成空间位阻的1,3,4-恶二唑衍生物。

DCC已可用于制备钛酸盐纳米管-酞菁(TiONts-Pc)纳米复合材料 和和7-(-丁基二甲基硅基)氧)庚-2,4-二炔-1-丙酸酯。
肽合成羧基激活剂。

象形图

Skull and crossbonesCorrosion

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

WGK

WGK 3

闪点(°F)

closed cup

闪点(°C)

closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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