病毒载体制剂、最终过滤和灌装
制剂、最终过滤和灌装是病毒载体生产的最后环节。通过优化溶液状态和提高辅料质量来合理设计制剂工艺，可大幅提高病毒载体的稳定性和保质期。我们提供各种高质量的缓冲液、盐类和稳定剂，生物负荷和内毒素含量偏低、特别适合高风险应用，可确保您成功完成基因治疗药物成品的下游处理和制剂。
成功的一次性无菌过滤系统设计的重点在于尽可能地提高这类高值药物的回收率，并考量各种过滤选择、工艺要求、取样需求以及是否开展使用前灭菌后完整性测试(PUPSIT)。
Mobius®一次性使用系统可灵活组合，我们的专家可从我们丰富的过滤器和一次性组件产品库中选配合适的产品，帮助您设计定制系统。系统可放大和轻松复制，满足您不断升级的生产要求。
推荐类别
在我们Emprove® 计划的支持下，我们的辅料、过滤器和一次性组件均附带丰富的文档，最大限度地降低生产中的监管和质量相关风险。因此可简化复杂的供应商认证过程并加快工艺流程，从而降低总体拥有成本。
- 依照 IPES PQG GMP指南生产的丰富辅料产品库
- 适合病毒载体纯化的灭菌级过滤器
- 适合病毒载体纯化的Mobius®一次性组件
- 确认一次性过滤系统适用工艺流程的验证服务
查找更多文章和实验方案
相关技术资源
- Brochure: Your Fast Track Through Regulatory Challenges – The Emprove® Program
Download our Emprove® Program brochure to learn more about how to improve your regulatory processes.
- White Paper: Identifying Appropriate-Quality Raw Materials in an Evolving Regulatory Environment
This white paper explains the challenges and keys to success in pharmaceutical manufacturing processes and raw material supply chains when it comes to sourcing raw materials in a continually evolving regulatory environment.
- Brochure: Pharma Raw and Starting Materials - Satisfy Your Regulatory Requirements
Confidently speed your way through the regulatory maze and fast track your new drug to market.
- Brochure: Emprove® Filters and Single-Use Components
Enabling a more robust risk assessment.
相关网络研讨会
我们可以提供哪些帮助
如有任何疑问，请提交客户支持请求
或联系我们的客户服务团队：
发送电子邮件至 custserv@sial.com
或致电 +1 (800) 244-1173
更多支持
- Chromatogram Search
Use the Chromatogram Search to identify unknown compounds in your sample.
- 计算器与应用_缓冲液计算器_HPLC方法转换计算器-默克生命科学
默克该工具箱包括用于化学、生命科学、材料科学等方面的科学研究工具和资源。
- Customer Support Request
Customer support including help with orders, products, accounts, and website technical issues.
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.
相关产品
Millipak® Final Fill囊式过滤器能够可靠地无菌过滤少量宝贵溶液。
Durapore®无菌级0.22 µm亲水性聚偏氟乙烯(PVDF)膜的蛋白质吸附率低，可保障无菌、高流速和高通量。
如要继续阅读，请登录或创建帐户。
暂无帐户？