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微生物细胞培养
准备起始培养物
准备起始培养物
从新划线的平板上挑取单个菌落,并接种至3到5mL培养基中以获得起始培养物。
使用适当的抗生素,在37°C*下以250-300rpm摇瓶培养约8小时。
将起始培养物接种于过夜培养物中。用适当体积的培养基在大的培养瓶中以1:500至1:1000的比例稀释起始培养物,并在37℃*下以250-300rpm摇瓶孵育12至16小时。
*
该温度适用于标准的大肠杆菌。一些细菌需要不同的培养温度。
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