推荐产品
方案
98%
旋光性
[α]20/D +116°, c = 1 in ethyl acetate
光学纯度
ee: 99% (HPLC)
mp
214-216 °C (lit.)
SMILES字符串
CC1(C)O[C@@H]([C@H](O1)C(O)(c2ccc3ccccc3c2)c4ccc5ccccc5c4)C(O)(c6ccc7ccccc7c6)c8ccc9ccccc9c8
InChI
1S/C47H38O4/c1-45(2)50-43(46(48,39-23-19-31-11-3-7-15-35(31)27-39)40-24-20-32-12-4-8-16-36(32)28-40)44(51-45)47(49,41-25-21-33-13-5-9-17-37(33)29-41)42-26-22-34-14-6-10-18-38(34)30-42/h3-30,43-44,48-49H,1-2H3/t43-,44-/m0/s1
InChI key
QWADMRIAKWGVBF-CXNSMIOJSA-N
应用
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
商品
由Seebach小组开发的手性助剂TADDOL(α,α,α,α-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇)在不对称合成中具有多种应用,包括从用作化学计量手性试剂或用于路易斯酸介导的反应,到在催化加氢和立体规则复分解聚合中发挥作用。
TADDOL chiral auxiliaries find diverse applications in asymmetric synthesis, catalysis, and polymerization.
TADDOLs demonstrate versatility in metal-catalyzed asymmetric reactions and as Brønsted acid organocatalysts in hetero-Diels–Alder reactions.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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